(R)-2,2-difluoro-3-methylene-N-(1-phenylethyl)pent-4-enamide | 1609462-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2,2-difluoro-3-methylene-N-(1-phenylethyl)pent-4-enamide
• CAS: 1609462-77-2
• 化学式: C₁₄H₁₅F₂NO
• 分子量: 251.276
• InChiKey: FDFSSEABVGOGFM-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2-difluoro-3-methylene-N-(1-phenylethyl)pent-4-enamide 、 丁炔二酸二乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以59.5 mg的产率得到(R)-diethyl 4-[1,1-difluoro-2-oxo-2-(1-phenylethylamino)ethyl]cyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  One-pot cross-enyne metathesis (CEYM)–Diels–Alder reaction of gem-difluoropropargylic alkynes

  摘要：

  Propargylic二氟代物1被用作起始底物，用于交叉烯烃酰胺和Diels–Alder反应的组合。因此，在2代Hoveyda–Grubbs催化剂存在下，1与乙烯反应生成二烯基团，该团在原位与各种烯丙基反应，产生一系列新的含氟碳和杂环衍生物，收率在中等到良好之间。这是我们研究小组之前描述的一个补充协议，该协议涉及将1,7-辛二烯用作乙烯的内部来源。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.305
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 2,2-difluoro-N-[(1R)-1-phenylethyl]but-3-ynamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (R)-2,2-difluoro-3-methylene-N-(1-phenylethyl)pent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  One-pot cross-enyne metathesis (CEYM)–Diels–Alder reaction of gem-difluoropropargylic alkynes

  摘要：

  Propargylic二氟代物1被用作起始底物，用于交叉烯烃酰胺和Diels–Alder反应的组合。因此，在2代Hoveyda–Grubbs催化剂存在下，1与乙烯反应生成二烯基团，该团在原位与各种烯丙基反应，产生一系列新的含氟碳和杂环衍生物，收率在中等到良好之间。这是我们研究小组之前描述的一个补充协议，该协议涉及将1,7-辛二烯用作乙烯的内部来源。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.305