benzophenone O-deuterio-oxime | 56440-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzophenone O-deuterio-oxime
• 英文别名: diphenylmethanone oxime；benzophenone O-deuterio-oxime；O-Deuterio-benzophenonoxim；O-Deuterobenzophenonoxim
• CAS: 56440-80-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 198.228
• InChiKey: DNYZBFWKVMKMRM-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzophenone O-deuterio-oxime 以88%的产率得到N-苯甲酰替苯胺
  参考文献：
  名称：

  氰尿酰氯和二甲基亚砜在温和条件下促进酮肟的贝克曼重排

  摘要：

  酰胺的合成通过在温和条件下DMSO已经报道/由氰尿酰氯（TCT）促进酮肟的贝克曼重排。使用二苯甲酮肟作为底物，研究贝克曼重排的条件，例如溶剂，TCT / DMSO的比例和温度。采用优化的条件得到十四种酰胺，收率范围为20％至99％。根据质谱分析，提出了一种涉及活性二甲基烷氧基s中间体的合理机理。据我们所知，这是第一个研究TCT / DMSO在温和条件下促进酮肟的贝克曼重排以有效提供酰胺的案例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152707
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 盐酸羟胺 、 重水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到benzophenone O-deuterio-oxime
  参考文献：
  名称：

  氰尿酰氯和二甲基亚砜在温和条件下促进酮肟的贝克曼重排

  摘要：

  酰胺的合成通过在温和条件下DMSO已经报道/由氰尿酰氯（TCT）促进酮肟的贝克曼重排。使用二苯甲酮肟作为底物，研究贝克曼重排的条件，例如溶剂，TCT / DMSO的比例和温度。采用优化的条件得到十四种酰胺，收率范围为20％至99％。根据质谱分析，提出了一种涉及活性二甲基烷氧基s中间体的合理机理。据我们所知，这是第一个研究TCT / DMSO在温和条件下促进酮肟的贝克曼重排以有效提供酰胺的案例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152707