5,7-bis(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-azepine | 1623126-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,7-bis(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-azepine
• CAS: 1623126-45-3
• 化学式: C₃₁H₂₅Cl₂NO₂S
• 分子量: 546.517
• InChiKey: UJYAXRKAPWFPEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙炔 、 在 iron(III) chloride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到5,7-bis(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  1-tosyl-2,3-dihydro-1 H-吡咯与末端炔烃的开环正式杂[5 + 2]环加成反应：进入1-tosyl-2,3-dihydro 2,3-dihydro-1 H -阿塞拜疆†

  摘要：

  描述了一种新的路易斯酸催化的2，3-二氢-1 H-吡咯的正式杂-[5 + 2]环加成至末端炔烃。通过使用FeCl 3和BF 3 ·OEt 2的共同催化策略，通过选择性裂解C（sp 2）–N键和随后的开环反应，使1-tosyl-2,3-dihydro-1 H-吡咯开环环已获得具有优异的区域选择性的1-tosyl-2,3-dihydro-1 H-氮杂环庚烷，为通过基于非应变环的单元开环提供了新的环加成途径。

  DOI：

  10.1039/c9cc05082e

文献信息

• Hexafluoroantimonic Acid Catalysis: Formal [3+2+2] Cycloaddition of Aziridines with Two Alkynes
  作者：Ming-Bo Zhou、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1002/anie.201310944

  日期：2014.4.14

  synthesis of azepine derivatives, a typical seven‐membered heterocyclic ring system, was developed and involves the use of hexafluoroantimonic acid to catalyze a formal [3+2+2] cycloaddition of aziridines with two alkynes. This method was applicable to two of the same or different terminal alkynes for the [3+2+2] cycloaddition with unactivated aziridines, and furnished the corresponding azepine derivatives

  开发了一种实用的合成ze庚因衍生物的方法，该方法是典型的七元杂环系统，该方法涉及使用六氟对im二酸催化氮杂环丁烷与两个炔烃的正式[3 + 2 + 2]环加成反应。该方法适用于两个相同或不同的末端炔烃，与未活化的氮丙啶进行[3 + 2 + 2]环加成反应，并以高收率提供了相应的氮杂环庚烷衍生物，并具有较高的化学和区域选择性。还根据原位HRMS和1 H NMR分析的结果对机理进行了讨论。