5-Bromo-5-bromomethyl-2-isopropyl-[1,3]dioxane | 172290-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 5-Bromo-5-bromomethyl-2-isopropyl-[1,3]dioxane
• CAS: 172290-56-1
• 化学式: C₈H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 302.006
• InChiKey: QHFXXZJNMNZNOD-ZKCHVHJHSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-5-bromomethyl-2-isopropyl-[1,3]dioxane 在 甲醇 、 N-甲基麻黄碱 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-Bromomethylene-2-isopropyl-[1,3]dioxane 、 5-Bromomethylene-2-isopropyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  First Catalytic Enantioselective Proton Abstraction Using Chiral Alkoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja960816t
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyl-5-methylene-[1,3]dioxane 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Bromo-5-bromomethyl-2-isopropyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Amadji, Morad; Vadecard, Jerome; Schimmel, Ulrike, Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 9, p. 362 - 363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Dehydrohalogenation Using Chiral Alkoxides:  Design of a Catalytic System Allowing Access to Axially Dissymmetric Compounds
  作者：Morad Amadji、Jérôme Vadecard、Dominique Cahard、Lucette Duhamel、Pierre Duhamel、Jean-Christophe Plaquevent

  DOI：10.1021/jo9806456

  日期：1998.8.1

  The use of chiral alkoxides obtained from ephedrines for enantioselective proton abstraction is described in full. These reagents allow the practical obtention of axially dissymmetric 1,3-dioxanes via highly enantioselective dehydrohalogenation reactions. The conditions for a catalytic use of these chiral alkoxides are defined.