2-isopropyl-5-methylene-[1,3]dioxane | 3190-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-isopropyl-5-methylene-[1,3]dioxane
• 英文别名: 5-Methylene-2-(1-methylethyl)-1,3-dioxane；5-methylidene-2-propan-2-yl-1,3-dioxane
• CAS: 3190-48-5
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: QCOBHYOAHIUPMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-5-methylene-[1,3]dioxane 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Bromo-5-bromomethyl-2-isopropyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Amadji, Morad; Vadecard, Jerome; Schimmel, Ulrike, Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 9, p. 362 - 363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific process for production of
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04059594A1

  公开（公告）日：1977-11-22

  Production of c-5-aralkoxy-r-2-substituted-5-alkyl-1,3-dioxanes by epoxidizing the double bond of a 2-substituted-5-alkylidene-1,3-dioxane to form a cis epoxide, hydrogenolyzing said epoxide to form a 2-substituted-5-alkyl-5-hydroxy-1,3-dioxane in which there is a cis relationship between the 5-hydroxy and the 2-substituent, and etherifying said hydroxydioxane with an aralkyl halide.

  通过环氧化2-取代-5-烷基亚甲基-1,3-二氧杂环戊烷的双键形成顺式环氧化物，氢解该环氧化物形成2-取代-5-烷基-5-羟基-1,3-二氧杂环戊烷，其中5-羟基与2-取代基之间存在顺式关系，然后用芳基卤化物对该羟基二氧杂环戊烷进行醚化反应。
• Scissions sigmatropiques d'acétals non saturés
  作者：F. Mutterer、J.M. Morgen、J.M. Biedermann、J.P. Fleury、F. Weiss

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97844-5

  日期：1970.1
• US4059594A
  申请人：——

  公开号：US4059594A

  公开（公告）日：1977-11-22
• Amadji, Morad; Vadecard, Jerome; Schimmel, Ulrike, Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 9, p. 362 - 363
  作者：Amadji, Morad、Vadecard, Jerome、Schimmel, Ulrike、Ple, Gerard、Plaquevent, Jean-Christophe

  DOI：——

  日期：——