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4-[(2-thioxo-benzooxazol-3-ylmethyl)-amino]-benzoic acid butyl ester | 49569-71-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(2-thioxo-benzooxazol-3-ylmethyl)-amino]-benzoic acid butyl ester
英文别名
——
4-[(2-thioxo-benzooxazol-3-ylmethyl)-amino]-benzoic acid butyl ester化学式
CAS
49569-71-3
化学式
C19H20N2O3S
mdl
——
分子量
356.445
InChiKey
CUQKTVSWJROOMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.99
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    56.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Inhibitor Effect Novel Alkoxymethyl Derivatives of Dihetero Cycloalkanes on Carbonic Anhydrase and Acetylcholinesterase
    作者:Vagif Farzaliyev、Adem Ertürk、Malahat Abbasova、Oruj Nabiyev、Yeliz Demir、Hatice Kızıltaş、Afsun Sujayev、İlhami Gülçin
    DOI:10.1002/cbdv.202400296
    日期:2024.6
    derivatives are important starting materials in fine organic synthesis. These compounds can be widely used in various fields such as industry, medicine, biotechnology and chemical technology. The paper is focused on synthesis and study of alkoxymethyl derivatives of diheterocycloalkanes (M1–M15) and inhibition effect on carbonic anhydrase and acetylcholinesterase. The structures of compounds were confirmed
    1,3-二杂环烷烃生物是精细有机合成的重要原料。这些化合物可广泛应用于工业、医药、生物技术和化学技术等各个领域。本论文主要研究二杂环烷烃烷氧基甲基衍生物( M1 - M15 )及其对碳酸酐酶和乙酰胆碱酯酶的抑制作用。化合物的结构通过1 H 和13 C NMR 谱确证。此外,在本研究中,还评估了二杂环烷烃的烷氧基甲基衍生物对各种代谢酶的影响,包括乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和人碳酸酐酶同工酶(hCA I 和 hCA II)。结果表明,所有这些化合物对所有目标酶都表现出有效的抑制作用,超过了标准抑制剂,其 IC 50和 K i值证明了这一点。涉及AChE、hCA I和hCA II酶的化合物的K i值范围分别为1.02±0.17–8.38±1.02、15.30±3.15–58.14±5.17和24.05±3.70–312.94±27.24 nM。
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