4-chloro-N'-hydroxybenzimidamide | 1257542-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N'-hydroxybenzimidamide
• 英文别名: 2-amino-2-(4-chlorophenyl)ethenol
• CAS: 1257542-98-5
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: KZUIOQHOFAAJFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N'-hydroxybenzimidamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 65.0~100.0 ℃ 、689.28 Pa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑和异恶唑的新型合成

  摘要：

  通过利用a肟和α，β-炔醛和/或酮之间的反应，描述了1,2,4-恶二唑和异恶唑的新型合成方法。从a胺肟和α，β-炔醛和/或酮获得的共轭加成产物在分别用碱和酸处理时分别得到1,2,4-恶二唑和异恶唑。1,2,4-氧杂二唑也可以在碱性条件下一锅法直接由a胺肟和α，β-炔醛合成。该反应对于各种起始化合物是通用的，并且可以耐受芳基，杂芳基和烷基的存在。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.043
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到4-chloro-N'-hydroxybenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑和异恶唑的新型合成

  摘要：

  通过利用a肟和α，β-炔醛和/或酮之间的反应，描述了1,2,4-恶二唑和异恶唑的新型合成方法。从a胺肟和α，β-炔醛和/或酮获得的共轭加成产物在分别用碱和酸处理时分别得到1,2,4-恶二唑和异恶唑。1,2,4-氧杂二唑也可以在碱性条件下一锅法直接由a胺肟和α，β-炔醛合成。该反应对于各种起始化合物是通用的，并且可以耐受芳基，杂芳基和烷基的存在。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.043

文献信息

• Sodium Carbonate-Promoted Formation of 5-Amino-1,2,4-thiadiazoles and 5-Amino-1,2,4-selenadiazoles with Elemental Sulfur and Selenium
  作者：Jun-Xu Lin、Guo-Hui Liu、Li-Qiu Liu、Ying-Chun Wang、Yan He

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01716

  日期：2024.1.5

  Sodium carbonate-promoted facile synthesis of 5-amino-1,2,4-thiadiazoles and 5-amino-1,2,4-selenadiazoles with elemental sulfur and selenium, respectively, was developed. This method was carried out with O2 in the air as the green oxidant, and it has several advantages, including low cost, low toxicity, and stable sulfur and selenium sources, good to excellent yields with water as the sole byproduct

  开发了碳酸钠促进的 5-氨基-1,2,4-噻二唑和 5-氨基-1,2,4-硒二唑分别与元素硫和硒的简便合成方法。该方法以空气中的O 2为绿色氧化剂，具有成本低、毒性低、硫源和硒源稳定、收率优良、副产物为水、操作简单等优点。和广泛的底物范围。初步机理研究表明1,2,4-噻二唑环和1,2,4-硒二唑环的形成经历了不同的过程。