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1,1,2,2-tetrafluoro-N,N'-dimethyl-N,N'-bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]ethane-1,2-disulfonimide | 1354656-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2,2-tetrafluoro-N,N'-dimethyl-N,N'-bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]ethane-1,2-disulfonimide
英文别名
——
1,1,2,2-tetrafluoro-N,N'-dimethyl-N,N'-bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]ethane-1,2-disulfonimide化学式
CAS
1354656-49-7
化学式
C6H6F10N2O8S4
mdl
——
分子量
552.37
InChiKey
JMIGFJDSDHLDKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.39
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    143.04
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含双官能和四官能全氟烷基磺酰基酰亚胺阴离子的1,3-二烷基咪唑鎓离子液体的合成
    摘要:
    使用甲基化的双官能或四官能的全氟磺酰基酰亚胺对咪唑进行直接甲基化,可获得相应的室温离子液体(RTIL)的优异收率。这种方法为几种含有多功能全氟磺酰基酰亚胺阴离子的新型RTIL提供了一种简单,无卤化物的途径。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.11.001
  • 作为产物:
    描述:
    硫酸二甲酯 反应 3.0h, 以71%的产率得到1,1,2,2-tetrafluoro-N,N'-dimethyl-N,N'-bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]ethane-1,2-disulfonimide
    参考文献:
    名称:
    含双官能和四官能全氟烷基磺酰基酰亚胺阴离子的1,3-二烷基咪唑鎓离子液体的合成
    摘要:
    使用甲基化的双官能或四官能的全氟磺酰基酰亚胺对咪唑进行直接甲基化,可获得相应的室温离子液体(RTIL)的优异收率。这种方法为几种含有多功能全氟磺酰基酰亚胺阴离子的新型RTIL提供了一种简单,无卤化物的途径。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.11.001
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