methyl 2-acetamido-4,4-dimethylpentanoate | 100223-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-acetamido-4,4-dimethylpentanoate
• CAS: 100223-09-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: KCDJXMZGOLFALK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰胺基丙烯酸甲酯 、 叔丁基氯化镁 在 copper(l) iodide 氯化铵 作用下， 生成 methyl 2-acetamido-4,4-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化格氏试剂到2-乙酰氨基丙烯酸甲酯的共轭加成反应合成α-氨基酸衍生物

  摘要：

  在CuI的存在下，格氏试剂与2-乙酰氨基丙烯酸甲酯的反应可以使α-氨基酯的收率达到中等水平。分别用D +或CH 3 I淬灭得到相应的α-氘代或α-甲基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98742-2

文献信息

• Electroreductive Carbofunctionalization of Alkenes with Alkyl Bromides via a Radical-Polar Crossover Mechanism
  作者：Wen Zhang、Song Lin

  DOI：10.1021/jacs.0c08532

  日期：2020.12.9

  variety of alkene functionalization reactions, most of which proceed via an anodic oxidation pathway. In this report, we further expand the scope of electrochemistry to the reductive functionalization of alkenes. In particular, the strategic choice of reagents and reaction conditions enabled a radical-polar crossover pathway wherein two distinct electrophiles can be added across an alkene in a highly

  电化学允许以受控方式直接访问反应中间体（自由基和离子），以实现选择性有机转化。这一特征已在各种烯烃官能化反应中得到证实，其中大部分是通过阳极氧化途径进行的。在本报告中，我们将电化学的范围进一步扩展到烯烃的还原功能化。特别是，试剂和反应条件的战略选择实现了自由基-极性交叉途径，其中可以以高度化学和区域选择性的方式将两种不同的亲电子试剂添加到烯烃上。具体来说，我们在分子间碳甲酰化、抗马尔科夫尼科夫加氢烷基化、烯烃的羧基化反应——文献中罕见的先例——通过电还原生成烷基自由基和碳负离子中间体。这些反应使用容易获得的起始材料（烷基卤化物、烯烃等）和简单、无过渡金属的条件，并显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建 Csp3-Csp3 键提供了新的途径。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建
• Versatile Ru‐Photoredox‐Catalyzed Functionalization of Dehydro‐Amino Acids and Peptides
  作者：Tobias Brandhofer、Olga García Mancheño

  DOI：10.1002/cctc.201900446

  日期：2019.8.21

  A versatile photoredox‐catalyzed synthesis of unnatural amino acids and peptides is presented. Commercially available Ru(bpy)3(PF6)2 was efficiently used as visible light photocatalyst in combination with a broad number of different types of radical precursors in the coupling with several dehydrogenated amino acid residues. This method provides new entries to the mild, selective and direct modification

  提出了一种通用的光氧化还原催化的非天然氨基酸和肽的合成方法。在与几个脱氢氨基酸残基偶合的过程中，将市售的Ru（bpy）3（PF 6）2与多种不同类型的自由基前体组合有效地用作可见光光催化剂。该方法为简单和复杂的肽样化合物向具有改进或异常特性的新型结构的温和，选择性和直接修饰提供了新的思路。因此，（氟化）烷基卤化物，芳基磺酰氯或各种N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺（NHPI酯）与一系列天然和非天然的α，β-脱氢氨基酸和二肽有效反应。而且，该方法的适用性还通过天然存在的肽硫代链丝菌肽的后期功能化来证明。
• ALKYLAMINE-SUBSTITUTED PERTHIOCARBAMATES AS DUAL PRECURSORS TO HYDROPERSULFIDE AND CARBONYL SULFIDE
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20210238134A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Alkylamine-substituted perthiocarbamates capable of controllable release of hydropersulfides (RSSH) and carbonyl sulfide (COS) and their use in treating or preventing ischemia-reperfusion injury are described.

  描述了能够控制释放过硫酸氢（RSSH）和羰基硫化物（COS）的烷基胺取代过硫氨酸盐，以及它们在治疗或预防缺血再灌注损伤中的应用。
• Russell, Glen A.; Shi, Bing Zhi; Jiang, Wan, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 14, p. 3952 - 3962
  作者：Russell, Glen A.、Shi, Bing Zhi、Jiang, Wan、Hu, Shuiesheng、Kim, Byeong H.、Baik, Woonphil

  DOI：——

  日期：——