(5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-4,4,10,13-tetramethyl-3-oxo-17-((trimethylsilyl)oxy)-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-2-carbonitrile | 1198228-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-4,4,10,13-tetramethyl-3-oxo-17-((trimethylsilyl)oxy)-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-2-carbonitrile
• CAS: 1198228-02-2
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₂Si
• 分子量: 413.676
• InChiKey: MZMJBBFNCJSHIV-ULAFVHMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-4,4,10,13-tetramethyl-3-oxo-17-((trimethylsilyl)oxy)-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-2-carbonitrile 在 水 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (5R,8R,9S,10S,13S,14S)-4,4,10,13-tetramethyl-3,17-dioxo-5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS INCLUDING AN ANTI-INFLAMMATORY PHARMACORE AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN PHARMACORE ANTI-INFLAMMATOIRE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009146218A8
• 作为产物：
  描述：

  17β-hydroxy-4,4-dimethylandrostan-3-one 在 咪唑 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-4,4,10,13-tetramethyl-3-oxo-17-((trimethylsilyl)oxy)-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS INCLUDING AN ANTI-INFLAMMATORY PHARMACORE AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN PHARMACORE ANTI-INFLAMMATOIRE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009146218A8