N-[3-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]prop-2-ynyl]-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide | 1196903-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]prop-2-ynyl]-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
• CAS: 1196903-41-9
• 化学式: C₁₅H₁₈NO₅PS
• 分子量: 355.351
• InChiKey: PKEACWDTYWWRFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二炔丙基-对甲苯磺酰胺 、 亚磷酸二甲酯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以17%的产率得到N-[3-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]prop-2-ynyl]-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed addition–carbocyclization of α,ω-diynes with H–P(O)R2 compounds

  摘要：

  Chelating phosphines are much higher performing than mono-dentate phosphines in palladium-catalyzed reaction of alpha,omega-diynes with HP(O)(RR2)-R-1 (R-1,R-2 = Ph, alkoxy) to afford (E)-3-(phosphorylmethylene)-2-methylcyclopentenes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.094

文献信息

• Pd-catalyzed addition–carbocyclization of α,ω-diynes with H–P(O)R2 compounds
  作者：Jun Kanada、Koh-ichiro Yamashita、Satish Kumar Nune、Masato Tanaka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.094

  日期：2009.11

  Chelating phosphines are much higher performing than mono-dentate phosphines in palladium-catalyzed reaction of alpha,omega-diynes with HP(O)(RR2)-R-1 (R-1,R-2 = Ph, alkoxy) to afford (E)-3-(phosphorylmethylene)-2-methylcyclopentenes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.