tert-butyl 4-(4-(2-(diethylamino)ethylcarbamoyl)phenylaminooxy)-4-oxobutylcarbamate | 94897-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(2-(diethylamino)ethylcarbamoyl)phenylaminooxy)-4-oxobutylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-(2-(diethylamino)ethylcarbamoyl)phenylamino)-4-oxobutylcarbamate；tert-butyl N-[4-[4-[2-(diethylamino)ethylcarbamoyl]anilino]-4-oxobutyl]carbamate
• CAS: 94897-10-6
• 化学式: C₂₂H₃₆N₄O₄
• 分子量: 420.552
• InChiKey: GKCFAMGOMNFECU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  99.77
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(2-(diethylamino)ethylcarbamoyl)phenylaminooxy)-4-oxobutylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 4-(4-(2-(1-(2-(2-aminoethylamino)ethyl)-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetamido)butanamido)-N-(2-(diethylamino)ethyl)benzamide-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and biological evaluation of tricarbonyl M(i) (M = Re, 99mTc) complexes functionalized with melanin-binding pharmacophores

  摘要：

  旨在评估其作为放射性探针在体内靶向黑色素瘤及其转移的潜力，我们合成了99mTc(I)三碳基络合物（Tc1–Tc8），这些络合物由含吡唑的螯合剂锚定，具有(N3)或(N2O)供体原子组，并用2-氨基乙基二乙胺和4-氨基-N-(2-二乙氨基乙基)苯酰胺作为与黑色素结合的药效团。通过与在宏观水平合成并经过常规分析技术充分表征的Re同类物（Re1–Re8）进行HPLC比较，完成了几种99mTc络合物的化学鉴定。99mTc(I)络合物的生物评估包括测定其与合成黑色素的体外结合，测量在B16F1小鼠黑色素瘤细胞中的细胞摄取，以及在B16F1黑色素瘤小鼠中的生物分布研究。所有测试的络合物均表现出对黑色素的中等到高的体外亲和力，结合百分比在60%到94%之间。与体外测得的较低细胞摄取相符，这些络合物在体内的肿瘤摄取通常相对较低，在4小时后注射的情况下，范围在0.12%到1.69% ID g−1。然而，一些络合物在肿瘤与器官的比率上表现出良好的肿瘤-肌肉和肿瘤-血液比率，分别高达28和5.3。这似乎表明对黑色素瘤组织的一定选择性得以保持，并鼓励进一步优化这类络合物的体外/体内生物特性，以寻找用于黑色素瘤非侵入性成像的新型放射性探针。

  DOI：

  10.1039/c0nj00256a
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(2-(diethylamino)ethylcarbamoyl)phenylaminooxy)-4-oxobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Low Molecular Weight Derivatives of Procainamide

  摘要：

  AbstractLow molecular weight derivatives of procainamide, with a terminal functional group have been prepared. The synthesis and characterization of the succinic half‐amide respectively of N‐(ω‐amino alkanoyl)derivatives of the parent drug are reported.

  DOI：

  10.1002/bscb.19840930610

文献信息

• RUYS, L.;SCHACHT, E., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1984, 93, N 6, 483-488
  作者：RUYS, L.、SCHACHT, E.

  DOI：——

  日期：——