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14-[2-[2,3-di-cyclohexyl-guanidino]-ethyl]-6,7,9,10,13,14,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-12H-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocycloheneicosene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1221569-70-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
14-[2-[2,3-di-cyclohexyl-guanidino]-ethyl]-6,7,9,10,13,14,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-12H-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocycloheneicosene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
英文别名
——
14-[2-[2,3-di-cyclohexyl-guanidino]-ethyl]-6,7,9,10,13,14,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-12H-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocycloheneicosene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester化学式
CAS
1221569-70-5
化学式
C37H60N4O10
mdl
——
分子量
720.904
InChiKey
PABLZIAJYIQJJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    51.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    147.64
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-二环己基碳二亚胺 、 14-(2-aminoethyl)-6,7,9,10,13,14,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-12H-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocycloheneicosene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到14-[2-[2,3-di-cyclohexyl-guanidino]-ethyl]-6,7,9,10,13,14,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-12H-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocycloheneicosene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    双位冠醚-胍盐离子受体,用于氨基酸和小肽的分子识别
    摘要:
    据报道一系列基于冠醚-胍盐离子识别基序的对位合成受体。这些化合物对选定的氨基酸(包括重要的神经递质)具有结合亲和力。讨论了铵离子与羧酸根离子的距离,间隔基的刚性以及预组织的吡咯-和guan-胍基的使用对结合亲和力和选择性的影响。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.01.028
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