5-(3-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)amino]-1H-pyrrol-2(5H)-one | 341020-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 5-(3-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)amino]-1H-pyrrol-2(5H)-one
• 英文别名: 2-(3-bromophenyl)-4-(4-methoxyanilino)-1-(4-methoxyphenyl)-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 341020-13-1
• 化学式: C₂₄H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 465.346
• InChiKey: WNJHZCAIUAIGJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 间溴苯甲醛 、 甲氧苯胺 在 三乙胺硫酸盐 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到5-(3-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)amino]-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  三乙基硫酸氢铵作为催化剂制备 1,5-二芳基-3-(芳氨基)-1 H-吡咯-2(5 H )-酮衍生物

  摘要：

  三乙基硫酸氢铵 [Et3NH][HSO4]) 已被用作一种有效的酸性离子液体催化剂，用于在室温下制备 1,5-二芳基-3-(芳基氨基)-1H-吡咯-2(5H)-酮。本方法具有收率高、操作简单、反应时间短、条件温和等优点。产物不用色谱法纯化。

  DOI：

  10.3184/174751911x13191347034936

文献信息

• Organocatalytic Three-Component Reactions of Pyruvate, Aldehyde and Aniline by Hydrogen-Bonding Catalysts
  作者：Xin Li、Hui Deng、Sanzhong Luo、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1002/ejoc.200800491

  日期：2008.9

  Hydrogen-bonding catalysts have been found to catalyze one-pot three-component reactions of pyruvate, anilines and aldehydes to afford versatile 3-amino-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones in high yields. Both, thioureas and phosphoric acids are viable catalysts for these reactions and have comparable activity. The corresponding chiral thioureas and phosphoric acids have also been used in these three-component

  已发现氢键催化剂可催化丙酮酸、苯胺和醛的一锅三组分反应，以高产率提供多功能的 3-氨基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮。硫脲和磷酸都是这些反应的可行催化剂，并且具有相当的活性。相应的手性硫脲和磷酸也已用于这些三组分反应中，以高产率和中等对映选择性得到吡咯-2-酮。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008 )