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(rac)-camphor-2-phenylhydrazono-3-pyridinium iodide | 85217-01-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(rac)-camphor-2-phenylhydrazono-3-pyridinium iodide
英文别名
——
(rac)-camphor-2-phenylhydrazono-3-pyridinium iodide化学式
CAS
85217-01-2
化学式
C21H26N3*I
mdl
——
分子量
447.362
InChiKey
NBIAAUIGJAJIJZ-HJEPZPCASA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.44
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    28.27
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (rac)-camphor-2-phenylhydrazono-3-pyridinium iodidesodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 、 Petroleum ether 为溶剂, 以12%的产率得到Phenyl-(1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)-diazene
    参考文献:
    名称:
    肼衍生物向偶氮-烯烃的加成产物-III。α-苯基肼基-苯基hydr
    摘要:
    将苯肼加到苯基偶氮-烯烃4中可得到α-(1-苯基肼基)-苯基hydr。苯肼与α-卤代羰基化合物5的反应可得到1或异构体α-(2-苯基肼基)-苯基hydr2。结构1和2(分别为> N-NH 2和-NH-NH-基团)可以通过DMSO-D 6溶液中的1 H NMR进行区分。讨论了导致1或2的反应的可能途径。发现化合物1是苯基osazones 6的前体。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80017-3
  • 作为产物:
    描述:
    左旋樟脑溶剂黄146 作用下, 以 吡啶乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (rac)-camphor-2-phenylhydrazono-3-pyridinium iodide
    参考文献:
    名称:
    肼衍生物向偶氮-烯烃的加成产物-III。α-苯基肼基-苯基hydr
    摘要:
    将苯肼加到苯基偶氮-烯烃4中可得到α-(1-苯基肼基)-苯基hydr。苯肼与α-卤代羰基化合物5的反应可得到1或异构体α-(2-苯基肼基)-苯基hydr2。结构1和2(分别为> N-NH 2和-NH-NH-基团)可以通过DMSO-D 6溶液中的1 H NMR进行区分。讨论了导致1或2的反应的可能途径。发现化合物1是苯基osazones 6的前体。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80017-3
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