6-acetoxy-5-chloro-5,6-dihydrothymine | 107097-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-acetoxy-5-chloro-5,6-dihydrothymine
• 英文别名: (5-chloro-5-methyl-2,6-dioxo-1,3-diazinan-4-yl) acetate
• CAS: 107097-08-5
• 化学式: C₇H₉ClN₂O₄
• 分子量: 220.612
• InChiKey: FVZRZGVRURRVJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetoxy-5-chloro-5,6-dihydrothymine 在 水 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以25%的产率得到5-chloro-6-hydroxy-5,6-dihydrothymine
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Thymines and Uracils with Sodium Peroxodisulfate

  摘要：

  胸腺嘧啶与Na2S2O8在水中的反应导致了胸腺嘧啶5位甲基基团的选择性氧化。在盐酸中用Na2S2O8氧化胸腺嘧啶生成5-氯-6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶，而在含NaCl的醋酸中则生成6-乙氧基-5-氯-5,6-二氢胸腺嘧啶，这些化合物可以与醇转化为6-烷氧基-5-氯-5,6-二氢胸腺嘧啶。尿嘧啶的反应也产生了类似的产物，同时伴随着5-氯尿嘧啶的生成。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1319
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 胸腺嘧啶 在 sodium chloride 作用下， 反应 7.0h， 以86%的产率得到6-acetoxy-5-chloro-5,6-dihydrothymine
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Thymines and Uracils with Sodium Peroxodisulfate

  摘要：

  胸腺嘧啶与Na2S2O8在水中的反应导致了胸腺嘧啶5位甲基基团的选择性氧化。在盐酸中用Na2S2O8氧化胸腺嘧啶生成5-氯-6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶，而在含NaCl的醋酸中则生成6-乙氧基-5-氯-5,6-二氢胸腺嘧啶，这些化合物可以与醇转化为6-烷氧基-5-氯-5,6-二氢胸腺嘧啶。尿嘧啶的反应也产生了类似的产物，同时伴随着5-氯尿嘧啶的生成。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1319

文献信息

• ITAHARA TOSHIO; EBIHARA REIKO; FUJII YUKIKO; TADA MIKI, CHEM. LETT.,(1986) N 8, 1319-1322
  作者：ITAHARA TOSHIO、 EBIHARA REIKO、 FUJII YUKIKO、 TADA MIKI

  DOI：——

  日期：——