allyl-(3-methyl-3-phenyl-pent-4-enyl)-amine | 898528-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: allyl-(3-methyl-3-phenyl-pent-4-enyl)-amine
• CAS: 898528-44-4
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: JXGHMHULDFTEKN-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-(3-methyl-3-phenyl-pent-4-enyl)-amine 在 palladium on activated charcoal 、 [1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro(benzylidene)(triphenylphosphine) ruthenium(II) 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~82.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,4′-Disubstituted Azepines via Ring-Closing Metathesis Reaction and Asymmetric Arylation of Lactones

  摘要：

  标题化合物的合成通过一系列独特的反应实现，包括使用第二代Grubbs催化剂对ω-二烯进行闭环复分解反应。手性二烯前体可以从相应的α,α′-二取代内酯衍生物中获得，具有外消旋或光学富集形式。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926433
• 作为产物：
  描述：

  (-)-3-methyl-3-phenyl-dihydro-furan-2-one 在 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.25h， 生成 allyl-(3-methyl-3-phenyl-pent-4-enyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,4′-Disubstituted Azepines via Ring-Closing Metathesis Reaction and Asymmetric Arylation of Lactones

  摘要：

  标题化合物的合成通过一系列独特的反应实现，包括使用第二代Grubbs催化剂对ω-二烯进行闭环复分解反应。手性二烯前体可以从相应的α,α′-二取代内酯衍生物中获得，具有外消旋或光学富集形式。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926433