diethyl 2,2'-(naphthalene-2,7-diylbis(oxy))diacetate | 412915-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,2'-(naphthalene-2,7-diylbis(oxy))diacetate
• 英文别名: diethyl 2,2'-[naphthalene-2,7-diylbis(oxy)]diacetate；2,7-bis((ethoxycarbonyl)methoxy)naphthalene；2,7-bis(ethoxycarbonylmethyloxy)naphthalene；2,7-bis(ethoxycarbonylmethoxy)naphthalene；naphthalene-2,7-diyldioxy-di-acetic acid diethyl ester；Naphthalin-2,7-diyldioxy-di-essigsaeure-diaethylester；ethyl 2-[7-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)naphthalen-2-yl]oxyacetate
• CAS: 412915-84-5
• 化学式: C₁₈H₂₀O₆
• 分子量: 332.353
• InChiKey: QGMBDMYJSCFKRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2'-(naphthalene-2,7-diylbis(oxy))diacetate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.38h， 生成 2,2'-[naphthalene-2,7-diylbis(oxy)]bis[N'-(3-ethoxy-4-hydroxybenzylidene)acetohydrazide]
  参考文献：
  名称：

  超声辅助合成的萘取代席夫碱衍生物及其抗氧化活性的研究

  摘要：

  通过芳基/杂芳族醛与2的酸催化缩合反应合成了新的席夫碱衍生物2,2'-[萘-2,7-二基双（氧基）]双[N'-取代的乙酰肼]（4a-m）回流温度和超声辐射下，2'-[萘-2,7-二基双（氧基）]二乙酰肼（3）。这些席夫碱衍生物通过使用IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱的光谱表征来确认。使用DPPH自由基清除方法筛选所有合成的化合物的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201190091
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 以91%的产率得到diethyl 2,2'-(naphthalene-2,7-diylbis(oxy))diacetate
  参考文献：
  名称：

  Mn（III）基二氢呋喃-封端反应合成萘酞菁型大环化合物

  摘要：

  2,7-，1,8-和1,5-二取代的萘的Mn（III）基氧化，同时带有1,4-二氧杂-7,7-二苯基庚-6-烯基和1,4-二氧杂萘-5,7-二氧辛基基团通过二氢呋喃环的组装产生了新的[12]萘二酚以及相应的二倍体。具有相同取代基的2，6-二取代萘的相似反应没有产生萘酚，但是少量获得了二倍体[12，12]（2，6）萘酚。拴系在1,4,7-三氧杂-10,10-二苯基癸-9-烯基和1,4,7-三氧杂-8,10-二氧杂癸基上的2,6-二取代的萘也经历了二氢呋喃截留反应提供痕量的所需[18]（2,6）萘酞菁。描述了反应的细节和产物的结构确定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.09.025

文献信息

• Synthesis of the anionic fluororeceptors based on thiourea and amide groups and recognition property for α,ω-dicarboxylate
  作者：Jin-long Wu、Yong-bing He、Zhen-ya Zeng、Lan-hua Wei、Ling-zhi Meng、Ting-xian Yang

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.046

  日期：2004.5

  higher as compared to other anions (malonate, succinate, glutarate). In particular, a distinct color change was observed from light yellow to orange-red upon addition of adipate to the solution of 1 in DMSO. The UV–vis and fluorescence data indicate that a 1:1 stoichiometry complex is formed between compound 1, 2 or 3 and dicarboxylate anions through hydrogen bonding interactions.

  三个新的中性受体（1，2和3含有硫脲和酰胺基团）通过以良好的收率简单的步骤合成。为的阴离子的结合性质1，2和3分别通过UV-vis，荧光，并检测1个H NMR光谱。受体1，2和3的所有与其他二羧酸酯的阴离子相比具有更好的己二酸酯阴离子选择性。的缔合常数1，2和3与其他阴离子（丙二酸，琥珀酸，戊二酸）相比，己二酸的含量更高。尤其是，在将己二酸酯添加到1在DMSO中的溶液中，观察到了从浅黄色到橙红色的明显颜色变化。该UV-vis和荧光数据表明，1：1的化学计量复合物化合物之间形成1，2或3通过氢键相互作用和二羧酸的阴离子。
• Semi-Rigid Bis-Phosphane Ligands for Metallamacrocycle Formation
  作者：Susan K. Armstrong、Ronald J. Cross、Louis J. Farrugia、David A. Nichols、Alexis Perry

  DOI：10.1002/1099-0682(20021)2002:1<141::aid-ejic141>3.0.co;2-w

  日期：2002.1

  Efficient syntheses are described for the new bridging bis-phosphanes DPPN (4) and DPEN (5) built around the restricted rigidity of a 2,7-dialkoxynaphthalene backbone. These show marked preference for bridging pairs of metal atoms (PtII, Mo0) to form metallamacrocycles or oligomers. Single-crystal X-ray structure determinations of four dimeric complexes with PtII and Mo0 are reported. The dimeric platinum

  描述了围绕 2,7-二烷氧基萘骨架的受限刚性构建的新桥接双膦 DPPN (4) 和 DPEN (5) 的高效合成。这些显示出对桥接金属原子对（PtII，MoO）以形成金属大环或低聚物的明显偏好。报告了四种具有 PtII 和 MoO 的二聚体配合物的单晶 X 射线结构测定。二聚铂配合物可以作为动力学有利的反式，反式产物获得，其在游离配体存在下异构化为顺式，顺式形式。cis,cis-[Pt2Cl4(DPEN)2] (12) 显示出显着的加氢甲酰化催化活性。
• A halogen- and hydrogen-bonding [2]catenane for anion recognition and sensing
  作者：James M. Mercurio、Antonio Caballero、James Cookson、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c4ra15380d

  日期：——

  A mixed halogen- and hydrogen-bonding hetero-[2]catenane has been synthesised via an anion templated Grubbs' II-catalysed RCM clipping mechanical bond forming methodology. 1H NMR spectroscopy and fluorescence titration experiments demonstrated the interlocked catenane host to be capable of binding and sensing anions, in particular forming strong associations with acetate and dihydrogen phosphate.

  混合的卤素和氢键杂[2]联烷已通过阴离子模板Grubbs II催化的RCM剪切机械键形成方法合成。1 H NMR光谱和荧光滴定实验表明，联锁的链烷主体能够结合和感测阴离子，特别是与乙酸根和磷酸二氢根形成强缔合。
• Synthesis and charge-transfer complexation studies on bis(aminomethyl) m-terphenyl based bis-oxy cyclophanes with intra-annular amide functionality
  作者：Perumal Rajakumar、Ramar Padmanabhan

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.614

  日期：——

  Bis(aminomethyl) m-terphenyl based bis-oxy cyclophanes with amide group as intra-annular functionality were synthesized and characterized from spectral and analytical data. All the cyclophanes form 1:1 charge-transfer (CT) complex with TCNQ.

  双（氨甲基）间三联苯基双氧环芳烃与酰胺基团作为环内官能团被合成和表征从光谱和分析数据。所有环烷与 TCNQ 形成 1:1 电荷转移 (CT) 复合物。
• Ultrasound-assisted synthesis of 2,5-dimethyl-N-substituted pyrroles catalyzed by uranyl nitrate hexahydrate
  作者：V.S.V. Satyanarayana、A. Sivakumar

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2011.02.007

  日期：2011.9

  An efficient synthesis of different novel 2,5-dimethyl-N-substituted pyrrole derivatives by the Paal-Knorr condensation has been accomplished using uranyl nitrate hexahydrate as catalyst under soft conditions and ultrasonic irradiation. The synthesized compounds were confirmed through spectral characterization using IR, (1)H NMR, (13)C NMR and mass spectra.

  使用六水合铀酰硝酸铀酯在柔软条件下和超声辐射下，通过Paal-Knorr缩合反应成功合成了不同的新型2,5-二甲基-N-取代的吡咯衍生物。通过使用IR，（1）H NMR，（13）C NMR和质谱的光谱表征来确认合成的化合物。