(6S,7R,9R,14aS,15R)-7-cyano-2,4,10,11,13-pentamethoxy-3,12,16-trimethyl-9-((5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)benzofuran-2-carboxamido)methyl)-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-1-yl (4-nitrophenyl) carbonate | 871109-52-3

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(6S,7R,9R,14aS,15R)-7-cyano-2,4,10,11,13-pentamethoxy-3,12,16-trimethyl-9-((5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)benzofuran-2-carboxamido)methyl)-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-1-yl (4-nitrophenyl) carbonate

英文别名

——

(6S,7R,9R,14aS,15R)-7-cyano-2,4,10,11,13-pentamethoxy-3,12,16-trimethyl-9-((5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)benzofuran-2-carboxamido)methyl)-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-1-yl (4-nitrophenyl) carbonate化学式

CAS

871109-52-3

化学式

C₅₀H₅₃N₅O₁₄

mdl

——

分子量

947.996

InChiKey

XVHGRNHJLCAZSZ-USCUFBFBSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

7.34
重原子数：

69.0
可旋转键数：

13.0
环数：

9.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.42
拓扑面积：

215.79
氢给体数：

1.0
氢受体数：

17.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	N-(((6S,7R,9R,14aS,15R)-7-cyano-1-hydroxy-2,4,10,11,13-pentamethoxy-3,12,16-trimethyl-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-9-yl)methyl)-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)benzofuran-2-carboxamide	871109-34-1	C₄₃H₅₀N₄O₁₀	782.891

反应信息

作为反应物：

描述：

(6S,7R,9R,14aS,15R)-7-cyano-2,4,10,11,13-pentamethoxy-3,12,16-trimethyl-9-((5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)benzofuran-2-carboxamido)methyl)-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-1-yl (4-nitrophenyl) carbonate 、盐酸多巴胺在三乙胺作用下，以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂，反应 0.5h，以46%的产率得到[(1R,2S,10R,12R,13S)-12-cyano-5,7,8,16,18-pentamethoxy-6,17,21-trimethyl-10-[[[5-(oxan-4-yloxy)-1-benzofuran-2-carbonyl]amino]methyl]-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),5,7,15(20),16,18-hexaen-19-yl] N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]carbamate

参考文献：

名称：

[EN] SAFRAMYCIN ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS IN THE TREATMENT OF CANCER
[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE SAFRAMYCINE UTILISES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

摘要：

公开号：

WO2005118584A3
作为产物：

描述：

N-(((6S,7R,9R,14aS,15R)-7-cyano-1-hydroxy-2,4,10,11,13-pentamethoxy-3,12,16-trimethyl-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-9-yl)methyl)-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)benzofuran-2-carboxamide 、二(对硝基苯)碳酸酯在 N,N-二异丙基乙胺作用下，以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂，反应 1.5h，生成 (6S,7R,9R,14aS,15R)-7-cyano-2,4,10,11,13-pentamethoxy-3,12,16-trimethyl-9-((5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)benzofuran-2-carboxamido)methyl)-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-1-yl (4-nitrophenyl) carbonate

参考文献：

名称：

[EN] SAFRAMYCIN ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS IN THE TREATMENT OF CANCER
[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE SAFRAMYCINE UTILISES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

摘要：

公开号：

WO2005118584A3

点击查看最新优质反应信息

同类化合物

（S）-7,7-双[（4S）-（苯基）恶唑-2-基）]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满（R）-7,7-双[（4S）-（苯基）恶唑-2-基）]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满（4S，5R）-3，3a，8，8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯（3aS，8aR）-2-（吡啶-2-基）-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑（3aS，3''aS，8aR，8''aR）-2,2''-环戊二烯双[3a，8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] （1α，1'R，4β）-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-（1-丙炔基-1）-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene 齐洛那平鼠完麝香风铃醇颜料黄138 顺式-1,6-二甲基-3-(4-甲基苯基)茚满雷美替胺杂质9 雷美替胺杂质24 雷美替胺杂质14 雷美替胺杂质13 雷美替胺杂质10 雷美替胺杂质雷美替胺杂质雷美替胺杂质雷美替胺杂质雷美替胺杂质雷美替胺雷沙吉兰相关化合物HCl 雷沙吉兰杂质8 雷沙吉兰杂质5 雷沙吉兰杂质4 雷沙吉兰杂质3 雷沙吉兰杂质16 雷沙吉兰杂质15 雷沙吉兰杂质12 雷沙吉兰杂质1 雷沙吉兰杂质雷沙吉兰13C3盐酸盐雷沙吉兰阿替美唑盐酸盐铵2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-8-甲基-6-喹啉磺酸酯金粉蕨辛金粉蕨亭重氮正癸烷酸性黄3[CI47005] 酒石酸雷沙吉兰还原茚三酮(二水) 还原茚三酮过氧化,2,3-二氢-1H-茚-1-基1,1-二甲基乙基贝沙罗汀杂质8 表蕨素L 螺双茚满螺[茚-2,4-哌啶]-1(3H)-酮盐酸盐螺[茚-2,4'-哌啶]-1(3H)-酮