(Z)-3-methyl-5-(2'-phenylethylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one | 1133954-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (Z)-3-methyl-5-(2'-phenylethylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-3-methyl-5-(2-phenylethylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1133954-19-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS₂
• 分子量: 249.357
• InChiKey: RYLXJQYKRDDIIO-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基罗丹宁 、 苯乙醛 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(Z)-3-methyl-5-(2'-phenylethylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Selective small molecule inhibitors of the potential breast cancer marker, human arylamine N-acetyltransferase 1, and its murine homologue, mouse arylamine N-acetyltransferase 2

  摘要：

  The identification, synthesis and evaluation of a series of rhodanine and thiazolidin-2,4-dione derivatives as selective inhibitors of human arylamine N-acetyltransferase 1 and mouse arylamine N-acetyltransferase 2 is described. The most potent inhibitors identified have submicromolar activity and inhibit both the recombinant proteins and human NAT1 in ZR-75 cell lysates in a competitive manner. H-1 NMR studies on purified mouse Nat2 demonstrate that the inhibitors bind within the putative active site of the enzyme. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.11.032