2-[benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-amino]-ethanesulfonic acid [2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-acetyl]-amide | 1356496-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-[benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-amino]-ethanesulfonic acid [2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-acetyl]-amide
• 英文别名: N-[2-[1,3-benzodioxol-5-ylmethyl(2-phenylsulfanylethyl)amino]ethylsulfonyl]-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)acetamide
• CAS: 1356496-15-5
• 化学式: C₂₇H₃₀N₆O₇S₂
• 分子量: 614.703
• InChiKey: QCASUOGOZAUGGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基硫代)乙胺盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.02h， 生成 2-[benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-amino]-ethanesulfonic acid [2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-acetyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Sulfo-click reaction via in situ generated thioacids and its application in kinetic target-guided synthesis

  摘要：

  在此，我们描述了一种实用的硫-点击反应单锅变体，其中带有9-芴基甲基保护的硫酯迅速去保护，并与磺酰叠氮物进一步反应，生成N-酰基磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc14724b

文献信息

• Sulfo-click reaction via in situ generated thioacids and its application in kinetic target-guided synthesis
  作者：Niranjan Kumar Namelikonda、Roman Manetsch

  DOI：10.1039/c1cc14724b

  日期：——

  Herein, we describe a practical, one-pot variant of the sulfo-click reaction, in which 9-fluorenylmethyl-protected thioesters are rapidly deprotected and reacted further with sulfonylazides to give N-acyl sulfonamides.

  在此，我们描述了一种实用的硫-点击反应单锅变体，其中带有9-芴基甲基保护的硫酯迅速去保护，并与磺酰叠氮物进一步反应，生成N-酰基磺酰胺。