(3S,4R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,4,17-triol | 74996-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,4R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,4,17-triol
• 英文别名: androstene-(5)-triol-(3β,4β,17β)；(10R)-3c,4c,17c-Trihydroxy-10r,13c-dimethyl-(8cH,9tH,14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β,4β,17β-Trihydroxy-10,13-dimethyl-gonen-(5)；Androsten-(5)-triol-(3β,4β,17β)
• CAS: 74996-86-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: OLLRIUVBQMSISA-UOLYPZERSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,4,17-triol 在 吡啶 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 5α-androstanetriyl-(3β.4β.17β)-triacetate
  参考文献：
  名称：

  The Z/I Imaging Digital Camera System

  摘要：

  市场对摄影测量和地理信息系统应用中使用的机载和空间图像的需求正在发生变化。传感器、平台和应用正在发生根本性的变化。最近，新的高分辨率机载传感器已经问世。除了传统的摄影测量，新的专题应用也将推动未来的图像市场。成本和时间的节省，以及对更高和可重复的辐射分辨率或光谱信息的需求，将推动模拟图像向数字图像的转变。高分辨率卫星将与机载胶片摄影和数字照相系统展开竞争。有了数字机载照相机，就有可能实现从图像采集到利用和数据分发的完整数字链。在这种情况下，相机设计的关键决定因素是应使用线性还是面积阵列传感器。鉴于摄影测量中对几何精度的高要求，Z/I Imaging 将开发重点放在了基于面积传感器的数码相机上。这一决定的一个重要方面不仅是航空摄影系统，还包括从摄影测量过程到摄影或制图成品的整个过程。从这个角度看，数码相机的开发显然不仅仅是将胶片换成硅片那么简单。数据传输速率、飞行中的数据处理和存储、图像存档、地理参照、色彩融合、校准和预处理等方面对数码相机系统的经济评估具有同样的影响。本文介绍了数字模块化机载照相机系统目前的开发活动和应用方面的情况。

  DOI：

  10.1111/0031-868x.00158
• 作为产物：
  描述：

  androstene-(5)-triyl-(3β,4β,17β)-triacetate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (3S,4R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,4,17-triol
  参考文献：
  名称：

  Hosoi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1947, vol. 67, p. 129,131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sterols. CXVII. Sapogenins. XLVI. The Structure of Pseudosapogenins
  作者：Russell E. Marker、D. L. Turner、R. B. Wagner、Paul R. Ulshafer、Harry M. Crooks、Eugene L. Wittle

  DOI：10.1021/ja01848a039

  日期：1941.3
• GB497394
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process for the manufacture of delta-unsaturated 3-ketones of the sexual hormone series
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02229813A1

  公开（公告）日：1941-01-28