5-methyl-6-cyano-7-hydrazino-2-oxo-2H-pyrano[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid | 1057481-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-6-cyano-7-hydrazino-2-oxo-2H-pyrano[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1057481-46-5
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₄
• 分子量: 260.209
• InChiKey: ZYQBKUPZCVVYNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  142.24
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-6-cyano-7-hydrazino-2-oxo-2H-pyrano[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid 、 3,3-二甲基-1-丁酸 反应 6.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些新型 1,2,4-三唑 [4,3-a] 2H-吡喃 [3,2-e] 吡啶衍生物的合成

  摘要：

  新的 1, 2, 4 三唑含有 2H-吡喃并 [2, 3-b] 吡啶部分 3a-f 和 4a-b 已被合成。Ethyl-5-methyl-6-cyano-7-chloro-2-oxo-2H-pyrano [2, 3-b] pyridine-3-carboxylate 转化为 5-methyl-6cyano-7-hydrazino-2-oxo- 2H-吡喃并 [2, 3-b] 吡啶-3-羧酸通过与水合肼反应，然后与脂肪酸和芳族酰氯环化得到 1, 2, 4 三唑。合成的所有化合物的结构均根据元素分析、IR 和 *H NMR 光谱数据确定。

  DOI：

  10.1515/hc.2007.13.4.211
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-6-cyano-7-chloro-2-oxo-2H-pyrano[2,3-b]pyridine-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到5-methyl-6-cyano-7-hydrazino-2-oxo-2H-pyrano[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一些新型 1,2,4-三唑 [4,3-a] 2H-吡喃 [3,2-e] 吡啶衍生物的合成

  摘要：

  新的 1, 2, 4 三唑含有 2H-吡喃并 [2, 3-b] 吡啶部分 3a-f 和 4a-b 已被合成。Ethyl-5-methyl-6-cyano-7-chloro-2-oxo-2H-pyrano [2, 3-b] pyridine-3-carboxylate 转化为 5-methyl-6cyano-7-hydrazino-2-oxo- 2H-吡喃并 [2, 3-b] 吡啶-3-羧酸通过与水合肼反应，然后与脂肪酸和芳族酰氯环化得到 1, 2, 4 三唑。合成的所有化合物的结构均根据元素分析、IR 和 *H NMR 光谱数据确定。

  DOI：

  10.1515/hc.2007.13.4.211

文献信息

• Kumar, N. Vasanth; Mashelkar, Uday C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 5, p. 764 - 766
  作者：Kumar, N. Vasanth、Mashelkar, Uday C.

  DOI：——

  日期：——