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ethyl (R)-3-acetoxy-4-bromobutanoate | 95310-93-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (R)-3-acetoxy-4-bromobutanoate
英文别名
——
ethyl (R)-3-acetoxy-4-bromobutanoate化学式
CAS
95310-93-3
化学式
C8H13BrO4
mdl
——
分子量
253.093
InChiKey
PCHNFXDUHIGZMX-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    237.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.27
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (R)-3-acetoxy-4-bromobutanoate盐酸 乙醇 作用下, 以50%的产率得到(R)-(+)-4-溴-3-羟基丁酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    通过生化方法的双功能手性合成子。5.制备(S)-3-羟基戊二酸氢乙酯,是(R)-4-氨基-3-羟基丁酸和L-肉碱的关键中间体。
    摘要:
    3-羟基戊二酸二乙酯的微生物对映选择性水解得到(S)-3-羟基戊二酸氢乙酯,分别通过Curtius和Hunsdiecker重排将其转化为(R)-4-氨基-3-羟基丁酸和L-肉碱。 。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81572-0
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-Acetoxy-pentanedioic acid monoethyl estermercury(II) oxide 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以46%的产率得到ethyl (R)-3-acetoxy-4-bromobutanoate
    参考文献:
    名称:
    通过生化方法的双功能手性合成子。5.制备(S)-3-羟基戊二酸氢乙酯,是(R)-4-氨基-3-羟基丁酸和L-肉碱的关键中间体。
    摘要:
    3-羟基戊二酸二乙酯的微生物对映选择性水解得到(S)-3-羟基戊二酸氢乙酯,分别通过Curtius和Hunsdiecker重排将其转化为(R)-4-氨基-3-羟基丁酸和L-肉碱。 。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81572-0
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