1-((2R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 152387-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-((2R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 152387-35-4
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₅Si
• 分子量: 340.451
• InChiKey: GWCFMASUPZVXTQ-WDEREUQCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  90.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 反应 0.08h， 生成 胸腺嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of 6-N-benzoyl-9-(5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)adenine and related compounds

  摘要：

  The nucleoside 4',5'-olefins 3, 5, 7 and 9 are readily converted into the corresponding lactones 4, 6, 8 and 10, respectively, by ozonolysis in dichloromethane solution at -78-degrees-C.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73866-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-dideoxy-β-D-glycero-pent-4-enofuranosyl)thymine 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 反应 0.32h， 生成 1-((2R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of 6-N-benzoyl-9-(5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)adenine and related compounds

  摘要：

  The nucleoside 4',5'-olefins 3, 5, 7 and 9 are readily converted into the corresponding lactones 4, 6, 8 and 10, respectively, by ozonolysis in dichloromethane solution at -78-degrees-C.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73866-4