(4bS,8aR,9R)-4-hydroxy-3-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-11-methyl-8,8a,9,10-tetrahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthren-6(7H)-one | 100287-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4bS,8aR,9R)-4-hydroxy-3-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-11-methyl-8,8a,9,10-tetrahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthren-6(7H)-one
• CAS: 100287-00-1
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₇
• 分子量: 463.571
• InChiKey: GBBKWZHNFFXFFP-BKSPAHHJSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  97.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bS,8aR,9R)-4-hydroxy-3-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-11-methyl-8,8a,9,10-tetrahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthren-6(7H)-one 在 三氟化硼乙醚 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1'S,22'R,23'R)-30'-methylspiro[1,3-dithiolane-2,26'-4,7,10,13,16-pentaoxa-30-azapentacyclo[20.5.3.01,23.02,20.03,17]triaconta-2(20),3(17),18-triene]
  参考文献：
  名称：

  An expedient and selective route to crowned morphine and isomorphine congeners. A probe for ionophore and molecular recognition of opiate receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81378-2
• 作为产物：
  描述：

  二氢可待因酮 在 盐酸 、 丙醇 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4bS,8aR,9R)-4-hydroxy-3-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-11-methyl-8,8a,9,10-tetrahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthren-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  An expedient and selective route to crowned morphine and isomorphine congeners. A probe for ionophore and molecular recognition of opiate receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81378-2