(1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-{2-(benzyloxy)-5-[4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzyl]-4-methylphenyl}-1-thio-D-glucitol | 1000369-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-{2-(benzyloxy)-5-[4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzyl]-4-methylphenyl}-1-thio-D-glucitol
• CAS: 1000369-29-8
• 化学式: C₅₈H₅₈O₈S
• 分子量: 915.16
• InChiKey: BOGKZBXWGGEUJS-YCIWISACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.85
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-{2-(benzyloxy)-5-[4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzyl]-4-methylphenyl}-1-thio-D-glucitol 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-(4-(benzyloxy)-2-methyl-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-thiopyran-2-yl)benzyl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  C-PHENYL 1-THIOGLUCITOL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2036901B1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-[2-(benzyloxy)-5-(4-hydroxybenzyl)-4-methylphenyl]-1-thio-D-glucitol 、 溴乙酸甲酯 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到(1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-{2-(benzyloxy)-5-[4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzyl]-4-methylphenyl}-1-thio-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  C-PHENYL 1-THIOGLUCITOL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2036901B1