testosterone 17-dimethyl phosphate | 1103-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: testosterone 17-dimethyl phosphate
• 英文别名: 17β-dimethoxyphosphoryloxy-androst-4-en-3-one；17β-Dimethoxyphosphoryloxy-androst-4-en-3-on；Phosphorsaeure-dimethylester-<3-oxo-androst-4-en-17β-ylester>
• CAS: 1103-33-9
• 化学式: C₂₁H₃₃O₅P
• 分子量: 396.464
• InChiKey: GNNGWGBBUFZDMN-PXQJOHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雄甾烯二醇-3-乙酸酯 在 吡啶 、 乙醚 、 溴 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 生成 testosterone 17-dimethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Mueller; Langerbeck; Riedel, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1944, vol. 281, p. 29,34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphonium salt methodology for the synthesis of phosphoric monoesters and diesters and its application to selective phosphorylation
  作者：Yutaka Watanabe、Eiji Inada、Masanao Jinno、Shoichiro Ozaki

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85111-9

  日期：1993.1

  The reaction of an alcohol with a trialkyl phosphite in the presence of pyridinium bromide perbromide and triethylamine afforded the phosphoric triester in good yield, which can be transformed to the phosphoric monoester or diester. The method was applied to selective phosphorylation aiming at a convenient of phosphatidyl myo- inositol derivatives.

  在过溴化吡啶鎓溴化物和三乙胺的存在下，醇与亚磷酸三烷基酯的反应以良好的产率提供了磷酸三酯，可以将其转化为磷酸单酯或二酯。该方法适用于选择性磷酸化瞄准在方便的磷脂的肌-肌醇衍生物。
• Riess,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 18 - 29
  作者：Riess,J.

  DOI：——

  日期：——