Phenylthiomethyl isocyanate | 22996-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Phenylthiomethyl isocyanate
• 英文别名: Phenylmercapto-methylisocyanat；isocyanatomethylsulfanyl-benzene；phenylsulfanyl-methyl isocyanate；[(Isocyanatomethyl)sulfanyl]benzene；isocyanatomethylsulfanylbenzene
• CAS: 22996-12-9
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: FZBACRCGFBPVRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylthiomethyl isocyanate 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-Phenylsulfinylmethyl-3,4-dihydro-1,3,2-benzoxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Functionalized Heterocumulenes: Synthesis and Applications of Phenylthiomethyl, Methylthiomethyl, Bis[phenylthio]methyl Isocyanates and Phenylthio-acetyl and Methylthio-acetyl Isothiocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31175
• 作为产物：
  描述：

  苯硫基乙酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Phenylthiomethyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Functionalized Heterocumulenes: Synthesis and Applications of Phenylthiomethyl, Methylthiomethyl, Bis[phenylthio]methyl Isocyanates and Phenylthio-acetyl and Methylthio-acetyl Isothiocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31175

文献信息

• Reliable and General Method for the Cleavage of α-Arylheteroatom-Substituted Carboxylic Acids
  作者：Siegfried Waldvogel、Anke Spurg

  DOI：10.1055/s-2007-990967

  日期：2007.12

  : Bonds between arylheteroatom moieties and α-carbons of carboxylic acids are efficiently cleft by azide transfer and subsequent Curtius rearrangement. The scope of the one-pot protocol covers differently substituted carboxylic acids and heteroatoms like O, S, Se, and N.

  ：芳基杂原子部分和羧酸的 α-碳之间的键通过叠氮化物转移和随后的 Curtius 重排有效地裂开。一锅法的范围涵盖不同取代的羧酸和杂原子，如 O、S、Se 和 N。
• α-Alkylmercapto- und α-Arylmercapto-alkylisocyanate
  作者：H. Böhme、W. Pasche

  DOI：10.1002/ardp.19693020503

  日期：——

  α‐halogenierter Thioäther 1 mit Silbercyanat gewonnene α‐Alkylmercapto‐ bzw. α‐Arylmercapto‐alkylisocyanate 2 reagieren mit Ammoniak, primären oder sekundären Aminen zu α‐Mercaptoalkyl‐carbamiden 4 und mit Alkoholen zu α‐Mercaptoalkyl‐carbamidsäureestern 3.

  通过α-卤代硫醚1与氰酸银反应获得的α-烷基巯基或α-芳基巯基-烷基异氰酸酯2与氨、伯胺或仲胺反应形成α-巯基烷基-脲4并与醇反应形成α-巯基烷基- 3.氨基甲酸酯
• OHSHIRO, YOSHIKI;ANDO, NAOTAMI;KOMATSU, MITSUO;AGAWA, TOSHIO, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 5, 276-279
  作者：OHSHIRO, YOSHIKI、ANDO, NAOTAMI、KOMATSU, MITSUO、AGAWA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——