methyl 2-fluoro-5-(trimethylsilyl)-ethynylbenzoate | 1031417-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-fluoro-5-(trimethylsilyl)-ethynylbenzoate
• 英文别名: methyl 2-fluoro-5-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzoate；Methyl 2-fluoro-5-(2-trimethylsilylethynyl)benzoate
• CAS: 1031417-94-3
• 化学式: C₁₃H₁₅FO₂Si
• 分子量: 250.345
• InChiKey: SNSUIDQCJZCHHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-fluoro-5-(trimethylsilyl)-ethynylbenzoate 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 5-(3-(dimethylamino)acryloyl)-2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65508

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-fluoro-5-(trimethylsilyl)-ethynylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  使用 SNAr 型大环化靶向黑皮质素受体：环肽缀合物的双正交途径

  摘要：

  虽然存在一系列实现肽大环化的策略，但它们经常受到正交保护需求的限制，或者几乎没有提供结构多样化的机会。我们评估了一种有效的大环化方法，该方法采用亲核芳香取代 (S NAr) 生成硫醚大环化合物。这种与传统肽合成正交的多功能大环化可以在未受保护的拟肽或具有侧链保护的树脂结合肽的溶液中进行。我们表明，产品中存在的吸电子基团可以进一步用于后续的正交反应，以改变肽的特性或添加辅基。大环化策略应用于黑皮质素配体的设计，生成了一个展示不同亚型选择性的强效黑皮质素激动剂库。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01587