4-苯甲基苯基乙腈 | 101096-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯甲基苯基乙腈
• 中文别名: 4-苄基苯乙腈
• 英文名称: 4-benzyl-1-cyanomethylbenzene
• 英文别名: 4-benzylphenylacetonitrile；(4-benzyl-phenyl)-acetonitrile；(4-Benzyl-phenyl)-acetonitril；4-benzyl phenyl acetonitrile；2-(4-benzylphenyl)acetonitrile
• CAS: 101096-72-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• mdl: MFCD00060310
• 分子量: 207.275
• InChiKey: RNZDBGKQDKFAPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-36°C
• 沸点：
  145-150°C 0,05mm
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  145-150°C/0.05m
• 稳定性/保质期：
  远离高温、火花和火焰，并避免与强氧化剂或强还原剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  3276

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯甲基苯基乙腈 在 乙醚 、 sodium amide 作用下， 生成 2-(4-benzyl-phenyl)-pent-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl, Stilbene, Diphenylmethane and Diphenylethane Derivatives. New Anticholesterinemic and Antilipemic Drugs. XII

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01519a066
• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲基-4-苄基苯 以 碳酸氢钠 、 dimethylchloride (DMF) 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-苯甲基苯基乙腈
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyrazole derivatives, method of manufacturing the same, and

  摘要：

  这项发明提供了Formula (1)的浓缩吡唑衍生物：##STR1##（其中A表示CH或N，R.sup.0和R.sup.3表示相同或不同，氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1和R.sup.2表示相同或不同，氢原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基团，较低的烷基硫基团，硝基团或卤素原子，m表示1或2，n表示1、2或3，但当n为2时，两个R.sup.2可以连接在一起形成较低的烷二氧基基团），或其药学上可接受的盐。该衍生物或其盐在抑制雄激素作用表达方面表现出色，因此在治疗良性前列腺肥大、前列腺癌等方面具有出色的疗效，并具有长效和高口服吸收的特点。

  公开号：

  US05409928A1

文献信息

• Substrate switchable Suzuki–Miyaura coupling for benzyl ester <i>vs.</i> benzyl halide
  作者：Masato Ohsumi、Akitaka Ito、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1039/c8ra07841f

  日期：——

  developed to accomplish the substrate switchable Suzuki–Miyaura coupling of benzyl derivatives and arylboronic acid derivatives. Under conditions for esters, benzyl esters such as carbonates and acetates reacted with arylboronic acids to afford the corresponding diarylmethanes. However, the benzyl halides did not react under the same conditions. On the other hand, benzyl halides such as bromides and

  开发了两种反应条件来实现苄基衍生物和芳基硼​​酸衍生物的底物可切换 Suzuki-Miyaura 偶联。在酯的条件下，苄酯如碳酸酯和乙酸酯与芳基硼酸反应得到相应的二芳基甲烷。然而，苄基卤化物在相同条件下没有反应。另一方面，苄基卤化物如溴化物和氯化物在卤化物条件下提供二芳基甲烷，在这种条件下苄酯底物不反应，发现水在其中起重要作用。使用分子间/分子内竞争反应对该转换系统进行了测试，在此过程中，可以通过选择适当的反应条件来合成所需的产物。
• [EN] NOVEL TRPV3 MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE TRPV3
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012019315A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I), wherein G1, X1, X2, X3, X4, X5, G2, Z1, Ra, Rb, u, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文公开了式（I）的TRPV3调节剂，其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p的定义如规范中所述。还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• NOVEL TRPV3 MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130150409A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I) wherein G 1 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , G 2 , Z 1 , R a , R b , u, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文披露了具有以下结构的TRPV3调节剂（I）其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p如规范中所定义。还提供了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Macro Rings. I. Syntheses of a Novel Class of Compounds with a Chain of Alternating Benzene Rings and Methylene Groups
  作者：Takahiko Inazu、Tamotsu Yoshino

  DOI：10.1246/bcsj.41.647

  日期：1968.3

  As starting materials for the synthesis of a macrocyclic compound, I, bridged diphenylmethane derivatives of the general formula p-XC6H4CH2(C6H4CH2)mC6H4X-p were synthesized; X is hydrogen or (CH2)nCOOR (n=0–3), m=2 or 3, and R=hydrogen or alkyl.

  作为合成大环化合物I的起始原料，合成通式为p-XC6H4CH2(C6H4CH2)mC6H4X-p的桥联二苯甲烷衍生物；X 是氢或 (CH2)nCOOR (n=0–3)，m=2 或 3，R=氢或烷基。
• Phenyl acetamides as sPLA2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06353128B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  A class of novel phenyl acetamides is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.

  本发明公开了一类新型苯乙酰胺类化合物，以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。