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[(E)-1-cyclohexylprop-1-en-2-yl]-trimethylstannane | 97537-87-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(E)-1-cyclohexylprop-1-en-2-yl]-trimethylstannane
英文别名
——
[(E)-1-cyclohexylprop-1-en-2-yl]-trimethylstannane化学式
CAS
97537-87-6;97537-86-5
化学式
C12H24Sn
mdl
——
分子量
287.033
InChiKey
OXFZZHATCRNMHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.39
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Free radical and palladium-catalysed hydrostannation of allenes: a comparison
    作者:Terence N. Mitchell、Ulrich Schneider
    DOI:10.1016/0022-328x(91)86272-r
    日期:1991.3
    While free radical hydrostannation of monosubstituted allenes with Me3SnH affords mixtures of varying composition, cyclohexylidene allene is attacked by the stannyl radical preferentially at the central carbon atom. In contrast, palladium-catalysed hydrostannation involves a regioselective attachment of the organotin moiety to the less highly substituted terminal carbon atom of the allene framework
    虽然单取代的艾伦与Me 3 SnH的自由基化作用可提供不同组成的混合物,但环己叉基艾伦优选在中心原子处受到苯乙烯基的攻击。相反,催化的烷反应涉及有机锡部分与丙基骨架的取代度较低的末端原子的区域选择性连接。
  • Formation of α-silylvinyllithium reagents: Reactions of α-silyl- and α-stannyl-vinyllithiums with aldehydes and ketones
    作者:Terence N. Mitchell、Werner Reimann
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87105-9
    日期:1985.2
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