| 1619260-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1619260-21-7
• 化学式: C₂₀H₄₂N₆
• 分子量: 366.594
• InChiKey: IJXGXABTEIODMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bovine plasma amine oxidase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 重水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 四亚甲基二胺
  参考文献：
  名称：

  丙烯醛对多胺进行的修饰仅产生1,5-二氮杂环辛烷：这是以前无法识别的丙烯醛介导的氧化应激的机制†

  摘要：

  丙烯醛是氧化应激的结果，是一种有毒的不饱和醛，容易与多种亲核生物分子发生反应。然后发现在胺氧化酶的存在下生成丙烯醛的多胺与丙烯醛反应生成1，5-二氮杂环辛烷，这是以前无法识别的氧化应激下游产物。尽管二氮杂环辛烷的形成有效地中和了丙烯醛的毒性，但是通过顺序的二氮杂环辛烷聚合反应产生的二氮杂环辛烷水凝胶具有很高的细胞毒性。这项研究表明，二氮杂环辛烷的形成与丙烯醛介导的氧化应激的潜在机制有关。

  DOI：

  10.1039/c4ob00761a
• 作为产物：
  描述：

  亚精胺 、 丙烯醛 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  丙烯醛对多胺进行的修饰仅产生1,5-二氮杂环辛烷：这是以前无法识别的丙烯醛介导的氧化应激的机制†

  摘要：

  丙烯醛是氧化应激的结果，是一种有毒的不饱和醛，容易与多种亲核生物分子发生反应。然后发现在胺氧化酶的存在下生成丙烯醛的多胺与丙烯醛反应生成1，5-二氮杂环辛烷，这是以前无法识别的氧化应激下游产物。尽管二氮杂环辛烷的形成有效地中和了丙烯醛的毒性，但是通过顺序的二氮杂环辛烷聚合反应产生的二氮杂环辛烷水凝胶具有很高的细胞毒性。这项研究表明，二氮杂环辛烷的形成与丙烯醛介导的氧化应激的潜在机制有关。

  DOI：

  10.1039/c4ob00761a