methyl 3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1045077-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1045077-26-6
• 化学式: C₁₀H₇BrClN₃O₂
• 分子量: 316.541
• InChiKey: INYUNZDEMLMPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 甲醇 、 3-甲基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-chloro-2-(3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1Hpyrazol-5-yl)-8-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种氯虫苯甲酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种杀虫剂的合成工艺技术领域，且公开了一种氯虫苯甲酰胺的制备方法，包括以下步骤：1)向单颈瓶中加入顺丁稀二酸酐4‑8份和甲醇4‑8份搅拌升温至50℃保温反应0.5‑1.5h，制得马来酸单甲酯；2)将溴化氢‑冰醋酸溶液80‑120份降温至0℃后滴加马来酸单甲酯3‑5份，加毕保温搅拌，3‑7min后出现大量黄色黏稠物质，可制得3‑溴马来酸单甲酯。该氯虫苯甲酰胺的制备方法，通过以顺丁烯二酸酐、2，3‑二氯吡啶和2‑氨基‑3‑甲基苯甲酸为起始原料经过汇聚式反应合成了目标物氯虫苯甲胺，通过HNMR确定了其结构，该路线反应条件温和，操作分离简便，原料易得，无需特殊设备，易于实现工业化生产，而且作用机理新颖独特，具有广阔的应用开发前景。

  公开号：

  CN110615780A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 potassium phosphate 、 甲基氯化镁 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 methyl 3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF 5-BROMO-2-(3-CHLORO-PYRIDIN-2-YL)-2H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ACIDE 5-BROMO-2-(3-CHLORO-PYRIDIN-2-YL)-2 H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIQUE

  摘要：

  本文描述了一种从吡唑或吡唑衍生物合成5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羧酸的新方法。

  公开号：

  WO2021076838A1

文献信息

• Synthesis, nematicidal activity and docking study of novel chromone derivatives containing substituted pyrazole
  作者：Wei Li、Jiuhui Li、Hongfeng Shen、Jiagao Cheng、Zhong Li、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.10.011

  日期：2018.6

  chromone derivatives containing substituted pyrazole were designed and synthesized. Preliminary bioassays showed that most of the synthesized compounds exhibited good nematicidal activity in vivo against Meloidogyne incognita at 10 mg/L. Among the tested compounds, A10 and A11 exhibited 100% inhibition rates. In addition, the molecular docking results indicated that both compound A10 and A11 interacts

  摘要设计合成了一系列含取代吡唑的色酮衍生物。初步的生物测定表明，大多数合成的化合物在体内对10 mg / L的根结线虫都有良好的杀线虫活性。在测试的化合物中，A10和A11表现出100％的抑制率。此外，分子对接结果表明，化合物A10和A11都通过氢键和π-π堆积与AChE的氨基酸残基Tyr121，Trp279，Tyr70，Trp84和Phe330相互作用。这项研究表明，可以进一步优化含有色酮的取代吡唑支架，以探索新型的，具有高生物活性的杀线虫剂。
• [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF 5-BROMO-2-(3-CHLORO-PYRIDIN-2-YL)-2H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ACIDE 5-BROMO-2-(3-CHLORO-PYRIDIN-2-YL)-2H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2021076839A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Described herein are novel methods of synthesizing 5-Bromo-2-(3-chloro-pyridin-2-yl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid from pyrazole or pyrazole derivatives. Also described herein are novel reaction intermediates.

  本文描述了一种从吡唑或吡唑衍生物合成5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羧酸的新方法。同时还描述了新的反应中间体。
• ANTHRANILIC DIAMIDE DERIVATIVES
  申请人：FISCHER Rüdiger

  公开号：US20120015980A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to novel anthranilic acid derivatives of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, Q and n have the meanings given in the description, to their use as insecticides and acaricides for controlling animal pests, also in combination with other agents for activity boosting, and a plurality of processes for their preparation.

  本发明涉及一种新的蒽酰胺衍生物，其一般式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、Q和n的含义如描述中所给，以及它们作为杀虫剂和杀螨剂用于控制动物害虫，还可与其他活性增强剂结合使用，并提供了多种制备方法。
• 一种1-(3-氯吡啶-2-基)-3-溴-1H-吡唑-5-甲 酸酯的制备方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN111620850B

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明涉及一种1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑3‑溴‑1H‑吡唑‑5‑甲酸酯的制备方法，所述制备方法是以3‑氯‑2‑肼基吡啶为起始原料，在碱性条件下，与丁炔二酸二甲酯或丁炔二酸二乙酯反应制得1‑(3‑氯吡啶‑2‑基‑)‑3‑羟基‑1H‑吡唑‑5‑甲酸酯，1‑(3‑氯吡啶‑2‑基‑)‑3‑羟基‑1H‑吡唑‑5‑甲酸酯再与三溴氧磷反应制得1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑3‑溴‑1H‑吡唑‑5‑甲酸酯。本发明的制备方法制备方法缩短了反应步骤，避免了氧化试剂的使用，操作简单，成本较低，三废较少，目标产品的含量高，适合工业化生产。
• 一种双酰胺杀虫剂及应用
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN117105908A

  公开（公告）日：2023-11-24

  本发明公开一种式I化合物和其盐及立体异构体，#imgabs0#其中，R1选自羟基、硝基、卤代(C1‑C6)烷氧基和(C1‑C6)烷磺酸基中一种，R2选自卤素和(C1‑C6)烷磺酸基中一种。本发明化合物具有优异的杀虫效果，杀虫起效快，杀虫时效长。