N-[(3'-bromo-4'-hydroxy-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-2-butyl-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide | 848853-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3'-bromo-4'-hydroxy-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-2-butyl-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide
• 英文别名: N-[[4-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)phenyl]methyl]-2-butyl-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 848853-42-9
• 化学式: C₂₇H₂₆BrNO₃
• 分子量: 492.412
• InChiKey: LGUQODMGUQMMEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3'-bromo-4'-hydroxy-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-2-butyl-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 23.0h， 以93%的产率得到methyl [(3-bromo-4'-{[[(2-butyl-1-benzofuran-3-yl)carbonyl](methyl)-amino]methyl}-1,1'-biphenyl-4-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPHENYLOXY-ACIDS
  [FR] ACIDES BIPHENYLOXY

  摘要：

  本发明一般涉及取代联苯氧基酸（例如4'-芳基酰胺基联苯基-4(3)-氧基酸和4’-芳基酰胺基甲基联苯基-4(3)-氧基酸）及其使用方法。

  公开号：

  WO2005030702A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3'-bromo-4'-methoxy-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-2-butyl-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-[(3'-bromo-4'-hydroxy-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-2-butyl-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPHENYLOXY-ACIDS
  [FR] ACIDES BIPHENYLOXY

  摘要：

  本发明一般涉及取代联苯氧基酸（例如4'-芳基酰胺基联苯基-4(3)-氧基酸和4’-芳基酰胺基甲基联苯基-4(3)-氧基酸）及其使用方法。

  公开号：

  WO2005030702A1

文献信息

• Biphenyloxy-acids
  申请人：Commons Joseph Thomas

  公开号：US20060020003A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates generally to substituted biphenyloxy acids (such as 4′-aryl-amido-biphenyl-4(3)-yloxy-acids and 4′-aryl-amidomethyl-biphenyl-4(3)-yloxy-acids) and methods of using them.

  本发明涉及替代联苯氧基酸（例如4'-芳基酰胺联苯基-4（3）-氧基酸和4'-芳基酰胺甲基联苯基-4（3）-氧基酸）及其使用方法。
• BIPHENYLOXY-ACIDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1667959A1

  公开（公告）日：2006-06-14
• US7534894B2
  申请人：——

  公开号：US7534894B2

  公开（公告）日：2009-05-19