7-[3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl]-N,N′,N′′-tris[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]adamantane-1,3,5-tricarboxamide | 1448150-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 7-[3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl]-N,N′,N′′-tris[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]adamantane-1,3,5-tricarboxamide
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[3,5,7-tris[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylcarbamoyl]-1-adamantyl]propyl]carbamate
• CAS: 1448150-57-9
• 化学式: C₄₅H₅₈N₄O₁₁
• 分子量: 830.976
• InChiKey: NECGNLMNOGAECK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  247
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]adamantane-1,3,5-tricarboxylic acid 、 盐酸多巴胺 在 三乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.16h， 以50%的产率得到7-[3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl]-N,N′,N′′-tris[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]adamantane-1,3,5-tricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  官能化金刚烷衍生物的合成：（3 +1）-脚手架，用于药物和材料化学

  摘要：

  摘要 由于其刚性的笼状结构，金刚烷作为具有确定的四面体几何形状的支架已经引起了广泛的关注。在本文中，我们描述了正交官能化的四取代金刚烷衍生物。这些化合物可通过标准技术（例如酰胺形成或点击化学）与其他功能分子缀合，因此可用于（3 +1）药物和材料化学的支架。 由于其刚性的笼状结构，金刚烷作为具有确定的四面体几何形状的支架已经引起了广泛的关注。在本文中，我们描述了正交官能化的四取代金刚烷衍生物。这些化合物可通过标准技术（例如酰胺形成或点击化学）与其他功能分子缀合，因此可用于（3 +1）药物和材料化学的支架。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338470