1-(p-Tolyl)-cyclohexylamin | 17797-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-Tolyl)-cyclohexylamin
• 英文别名: 1-p-Tolylcyclohexanamine；1-(4-methylphenyl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 17797-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: WJYHWINVMQDINN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-Tolyl)-cyclohexylamin 在 碘苯二乙酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-甲基苯基)环己亚胺
  参考文献：
  名称：

  使用PhI（OAc）2和Cs 2 CO 3氧化伯胺的氧化重排

  摘要：

  本文报道了由高价碘（III）试剂介导的伯胺的氧化重排。证明PhI（OAc）2和Cs 2 CO 3的组合在诱导伯胺从1,2-C向N的直接迁移方面非常有效，可用于制备无环胺和环胺。机理研究表明，重排通过协同机制进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00559
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-4-甲苯 在 三氯化铝 、 氯化氮 、 溴代叔丁烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(p-Tolyl)-cyclohexylamin
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of N-halamines. XI. Side-chain amination of aryldialkylmethines with trichloramine-aluminum chloride-tert-butyl bromide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01276a047

文献信息

• Synthesis and anticonvulsant activity of 1-phenylcyclohexylamine analogs
  作者：Andrew Thurkauf、Brian De Costa、Shunichi Yamaguchi、Mariena V. Mattson、Arthur E. Jacobson、Kenner C. Rice、Michael A. Rogawski

  DOI：10.1021/jm00167a027

  日期：1990.5

  moderate correlation with the affinities for PCP sites. Several analogues exhibited a greater separation of potencies in the motor toxicity and MES seizure tests than did the parent compound PCA. These were obtained by (i) 3-methylation of the cyclohexyl ring trans to the phenyl ring, (ii) methoxylation at the ortho position on the phenyl ring, and (iii) contraction of the cyclohexane ring to form the corresponding

  在小鼠最大电击（MES）癫痫发作试验和运动毒性试验中，检查了38种1-苯基环己胺（PCA），苯环利定（PCP）衍生物的活性。此外，我们确定了化合物对大鼠脑膜中用[3H] -1- [1-（2-（2-噻吩基）环己基]哌啶标记的PCP受体位点的结合亲和力。许多类似物可预防MES发作（ED50为5-41 mg / kg，ip），所有这些化合物均引起运动毒性。运动毒性和MES发作测试的效力与PCP部位的亲和力呈中等程度的相关性。与母体化合物PCA相比，几种类似物在运动毒性和MES癫痫发作试验中表现出更大的效价分离。
• Fluorine-Containing Compound, Fluorine-Containing Polymer Compound, Resist Composition and Patterning Method Using Same
  申请人：Mori Kazunori

  公开号：US20110318542A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  There is disclosed a fluorine-containing polymer compound comprising a repeating unit (a) of the following general formula (2) and having a weight-average molecular weight of 1000 to 1000000 where R 1 represents a polymerizable double bond-containing group; R 2 represents a fluorine atom or a fluorine-containing alkyl group; R 3 represents a hydrogen atom, an acid labile group, a cross-linking site or the other monovalent organic group; and W 1 represents a linking moiety. When the fluorine-containing polymer compound is used in a resist compound for pattern formation by high energy radiation of 300 nm or less wavelength or electron beam radiation, it is possible to form a resist pattern with a good rectangular profile.

  本发明公开了一种含氟聚合物化合物，其包括下述通式（2）的重复单元（a），并且具有1000至1000000的重均分子量，其中R1表示聚合双键含有基团；R2表示氟原子或含氟烷基；R3表示氢原子、酸敏基团、交联位点或其他一价有机基团；W1表示连接基。当将该含氟聚合物化合物用于300纳米或更短波长的高能辐射或电子束辐射的图案形成的光阻化合物中时，可以形成具有良好矩形轮廓的光阻图案。
• Chemistry of diarylazoalkanes. III. Effect of structural variation on rate and nature of the thermal decomposition
  作者：Peter Kovacic、Roland R. Flynn、Joseph F. Gormish、A. Hanson Kappelman、J. Reid Shelton

  DOI：10.1021/jo01263a019

  日期：1969.11
• Chemistry of N-halamines. XI. Side-chain amination of aryldialkylmethines with trichloramine-aluminum chloride-tert-butyl bromide
  作者：Peter Kovacic、Joseph F. Gormish、Roger J. Hopper、Jerome W. Knapczyk

  DOI：10.1021/jo01276a047

  日期：1968.12
• Oxidative Rearrangement of Primary Amines Using PhI(OAc)₂ and Cs₂CO₃
  作者：Wataru Yamakoshi、Mitsuhiro Arisawa、Kenichi Murai

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00559

  日期：2019.5.3

  herein reported. The combination of PhI(OAc)2 and Cs2CO3 proves highly efficient at inducing the direct 1,2-C to N migration of primary amines, which can be applied to the preparation of both acyclic and cyclic amines. A mechanistic study shows that the rearrangement proceeds via a concerted mechanism.

  本文报道了由高价碘（III）试剂介导的伯胺的氧化重排。证明PhI（OAc）2和Cs 2 CO 3的组合在诱导伯胺从1,2-C向N的直接迁移方面非常有效，可用于制备无环胺和环胺。机理研究表明，重排通过协同机制进行。