(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-((2R,3S,4R,5R)-4,5-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-3,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 642441-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-((2R,3S,4R,5R)-4,5-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-3,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• CAS: 642441-81-4
• 化学式: C₁₉H₃₄O₁₆
• 分子量: 518.469
• InChiKey: HHIYUCFWDSZLMS-IJIJAJDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.92
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  257.68
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uridine 5'-diphospho-N-acetylglucosamine 、 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-((2R,3S,4R,5R)-4,5-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-3,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 α(1->3) galactosyltransferase β(1->3)N-acetylgalactosaminyltransferase-WbgU fusion enzyme 、 manganese(ll) chloride 、 bovine serum albumin 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到methyl β-D-N-acetyl-galactosaminyl-(1->3)-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of globoside and isogloboside tetrasaccharides by using β(1→3) N-acetylgalactosaminyltransferase/UDP-N-acetylglucosamine C4 epimerase fusion protein

  摘要：

  构建了β(1→3)N-乙酰半乳糖胺基转移酶/UDP-N-乙酰葡萄糖胺C4差向异构酶融合蛋白，并将其用于耦合酶促反应，以相应的乳糖苷受体为原料合成了多种四糖和异四糖衍生物。

  DOI：

  10.1039/b300831b
• 作为产物：
  描述：

  尿苷(5')二氢二磷酰(1)-alpha-D-葡萄糖 、 3-Methyllactose 在 α(1->3)galactosyltransferase from bovine 、 GalE from Escherichia coli K₁₂ 作用下， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-((2R,3S,4R,5R)-4,5-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-3,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of globoside and isogloboside tetrasaccharides by using β(1→3) N-acetylgalactosaminyltransferase/UDP-N-acetylglucosamine C4 epimerase fusion protein

  摘要：

  构建了β(1→3)N-乙酰半乳糖胺基转移酶/UDP-N-乙酰葡萄糖胺C4差向异构酶融合蛋白，并将其用于耦合酶促反应，以相应的乳糖苷受体为原料合成了多种四糖和异四糖衍生物。

  DOI：

  10.1039/b300831b