3-nitro-N-(2-pivaloyloxyethyl)-N-(pivaloyloxymethyl)benzenesulfonamide | 1079339-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-N-(2-pivaloyloxyethyl)-N-(pivaloyloxymethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1079339-72-2
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₈S
• 分子量: 444.506
• InChiKey: YBWGAEKHHSXQNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  133.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 3-nitro-N-(2-pivaloyloxyethyl)-N-(pivaloyloxymethyl)benzenesulfonamide 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 以68%的产率得到1-[N-(3-nitrobenzenesulfonyl)-N-(2-pivaloyloxyethyl)aminomethyl]-5-fluoro-1H,3H-pyrimidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  以磺胺为先导结构的无环氮杂核苷的合成和抗病毒评价。

  摘要：

  通过偶联2-、3-或4-硝基-N-(2-新戊酰氧基乙基)-N-(新戊酰氧基甲基）苯磺酰胺与甲硅烷基化的嘧啶核碱基，然后在水溶液中用连二亚硫酸钠还原硝基或钯催化的转移氢化。在体外评估了氮杂核苷对几种 RNA 和 DNA 病毒的活性，但发现没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.08.041
• 作为产物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 、 3-nitro-N-(2-pivaloyloxyethyl)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以59%的产率得到3-nitro-N-(2-pivaloyloxyethyl)-N-(pivaloyloxymethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  以磺胺为先导结构的无环氮杂核苷的合成和抗病毒评价。

  摘要：

  通过偶联2-、3-或4-硝基-N-(2-新戊酰氧基乙基)-N-(新戊酰氧基甲基）苯磺酰胺与甲硅烷基化的嘧啶核碱基，然后在水溶液中用连二亚硫酸钠还原硝基或钯催化的转移氢化。在体外评估了氮杂核苷对几种 RNA 和 DNA 病毒的活性，但发现没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.08.041