5-(methoxycarbonyl)pentyl 3-O-allyl-β-D-galactopyranoside | 143545-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(methoxycarbonyl)pentyl 3-O-allyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: 5-(Methoxycarbonyl)pentyl 3-O-allyl-beta-D-galactopyranoside；methyl 6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-prop-2-enoxyoxan-2-yl]oxyhexanoate
• CAS: 143545-43-1
• 化学式: C₁₆H₂₈O₈
• 分子量: 348.394
• InChiKey: TVOVTZYKULZFMM-MBEZOWKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methoxycarbonyl)pentyl 3-O-allyl-β-D-galactopyranoside 在 咪唑 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(methoxycarbonyl)pentyl 3,6-bis-O-<β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl>-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cluster sialoside inhibitors for influenza virus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00015a052
• 作为产物：
  描述：

  5-(methoxycarbonyl)pentyl β-D-galactopyranoside 、 3-溴丙烯 在 四乙基溴化铵 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-(methoxycarbonyl)pentyl 3-O-allyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cluster sialoside inhibitors for influenza virus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00015a052
• 作为试剂：
  描述：

  5-(methoxycarbonyl)pentyl β-D-galactopyranoside 、 二正丁基氧化锡 、 3-溴丙烯 在 四乙基溴化铵 5-(methoxycarbonyl)pentyl 3-O-allyl-β-D-galactopyranoside 、 二氯甲烷 、 氟化钾，无水 、 ice 、 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 以gave the titled compound 2 (16.2 g)的产率得到5-(methoxycarbonyl)pentyl 3-O-allyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Oligosaccharide inhibitors for influenza virus

  摘要：

  本发明提供了含有人类分离的流感病毒双价受体决定因子的七糖，其可抑制病毒与宿主细胞结合，同时还提供了制备七糖所使用的其他糖类。

  公开号：

  US05220008A1

文献信息

• US5220008A
  申请人：——

  公开号：US5220008A

  公开（公告）日：1993-06-15
• US5254676A
  申请人：——

  公开号：US5254676A

  公开（公告）日：1993-10-19