chloro-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane-copper | 37701-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane-copper
• 英文别名: [(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)CuCl]；[MeC(CH2PPh2)3CuCl]；[(triphos)CuCl]；(1,1,1-tris[(diphenylphosphino)methyl]ethane)CuCl；Cu(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)Cl；copper(1+);[3-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenylphosphane;chloride
• CAS: 37701-76-1
• 化学式: C₄₁H₃₉ClCuP₃
• 分子量: 723.681
• InChiKey: SCZQOUMDEIWDNW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane-copper 在 CS₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 trimethylstannyldithiocarboxylato-1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane-copper*carbon disulfide
  参考文献：
  名称：

  含螯合和单齿膦配体的甲硅烷基，苯乙烯基和铅基铜化合物

  摘要：

  摘要描述了L3CuER3类型的金属与金属键合的配合物的合成和性能：1：ER3Si（SiMe3）3；3LCH3C（CH2PPh2）3L3三phos。2：ER3SnCl3; LPMe3。3：ER3SnCl2I; LPMe3。4：ER 3 -SnCl 3；3 L =三磷酸。5：ER3SnMe3；3 L =三磷酸。6：ER3SnPh3；LPMe37：ER3SnPh3；LPPh3。8：ER3SnPh3；3 L =三磷酸。9：ER3PbPh3；3 L =三磷酸。10：ER3PbMe3；3 L =三磷酸。将CS2插入1的CuSi键中可得到L3CuS2CSi（SiMe3）3（11），而将5可获得L3CuS2CSnMe3·CS2（12）。化合物12在空间群P21 / c中以a = 15.062（5），b = 13.632（3），c = 22.706（7）A，β= 91.50（2）°，V

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91906-6
• 作为产物：
  描述：

  copper(l) chloride 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到chloro-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane-copper
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectral, thermal, and a crystalline structure of complexes containing [MeC(CH2PPh2)3Cu(I)]

  摘要：

  新的[MeC(CH2PPh2)3CuCl] 1 及其衍生物的制备是通过将 CuCl 和 MeC(CH2PPh2)3 配体在干燥的 THF 中混合直接进行的，中性前体 1 用于制备 [MeC(CH2PPh2)3Cu(NCCH3)]BF4 2 和 [MeC(CH2PPh2)3Cu(PCH2Ph)3]BF4 3。这些复合物的特征是基于元素分析、红外光谱、电离辐射分析、1H、13C 和 31P{1H}NMR 、FAB-MS、TG/DTA 和单晶 X 射线衍射研究。复合物 1 在正方晶胞中结晶，空间群为 Pna2(1)。我们首次在室温下通过 31P{1H}NMR 在 CDCl3 中监测了配位反应过程中形成的配合物中 MeC(CH2PPh2)3 配体的结构行为。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0592-z

文献信息

• Sulfido-Bridged Dinuclear Molybdenum−Copper Complexes Related to the Active Site of CO Dehydrogenase:  [(dithiolate)Mo(O)S₂Cu(SAr)]²^- (dithiolate = 1,2-S₂C₆H₄, 1,2-S₂C₆H₂-3,6-Cl₂, 1,2-S₂C₂H₄)
  作者：Motoki Takuma、Yasuhiro Ohki、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ic050294v

  日期：2005.8.1

  series of dinuclear complexes [O2MoS2Cu(SAr)]2- (Ar = Ph (2), o-Tol (3), and p-Tol (4)). An alternative synthesis of complex 2 is the reaction of [MoO2S2]2- with [Cu(SPh)3]2-. Similarly, [O2MoS2Cu(PPh3)]- (5), [O2MoS2Cu(dppe)]- (dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) (6), and [O2MoS2Cu(triphos)]- (triphos = 1,1,1-tris[(diphenylphosphino)methyl]ethane) (7) were prepared from the reactions of [MoO2S2]2-

  [MoCu]一氧化碳脱氢酶（CODH）是一种含铜的钼黄素蛋白，其活性位点包含与硫桥连的双核Mo-Cu复合物结合的蝶呤-二硫烯辅助因子。在本文中，描述了与[MoCu] -CODH活性位点相关的双核Mo-Cu配合物的合成和表征。[MoO2S2] 2-与CuCN的反应提供了双核络合物[O2MoS2Cu（CN）] 2-（1），其中CN-配体可以被各种硫代芳基芳烃取代，从而生成一系列双核络合物[O2MoS2Cu（ SAr）] 2-（Ar = Ph（2），o-Tol（3）和p-Tol（4））。配合物2的另一种合成方法是[MoO2S2] 2-与[Cu（SPh）3] 2-的反应。同样，[O2MoS2Cu（PPh3）]-（5），[O2MoS2Cu（dppe）]-（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）（6）和[O2MoS2Cu（triphos）]-（triphos = 1 1，1-三[[二苯基膦基甲基]乙烷]（7）是由[MoO2S2]
• Syntheses and molecular structures of some phosphine–gold(I) derivatives of 1,3-diynes
  作者：Michael I. Bruce、Martin Jevric、Brian W. Skelton、Mark E. Smith、Allan H. White、Natasha N. Zaitseva

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.08.050

  日期：2006.1

  phosphine complexes, including Au(CCCCH)P(tol)3} (1), Au(CCCCSiMe3)(PR3) (R = Ph 2-Ph, tol 2-tol), Au(CCCCFc)(PPh3) (3), (tol)3P}Au(CC)nAuP(tol)3} [n = 2 (4), 3 (6), 4 (7)], (Ph3P)Au}CCCCAu[P(tol)3]} (5), [ppn][AuCCCCAu[P(tol)3]}2] (8), [Au2(μ-I)(μ-dppm)2][Au(CCCCSiMe3)2] (9), HgCCCCAu(PR3)}2 (R = Ph 10-Ph, tol 10-tol) and (triphos)Cu}CCCCAu[P(tol)3]} (11) are described. Of these, the X-ray molecular

  几种二炔基金（I）膦配合物的合成，包括Au（CCCCH）P（tol）3 }（1），Au（CCCCSiMe 3）（PR 3）（R = Ph 2-Ph，tol 2-tol）， Au（CCCCFc）（PPh 3）（3），（tol）3 P} Au（CC）n Au P（tol）3 } [ n  = 2（4），3（6），4（7）] ，（Ph 3 P）Au} CCCC Au [P（tol）3 ]}（5），[ppn] [Au CCCCAu [P（tol）3 ]} 2 ]（8），[Au 2（μ-I）（μ-dppm）2 ] [Au（CCCCSiMe 3）2 ]（9），Hg CCCCAu（PR 3）} 2（R = Ph 10-Ph，tol 10-tol）和（triphos描述} Cu} CCCC Au [P（tol）3 ]}（11）。在这些中，的透视分子结构1，2-TOL，3，4和9已被确定。
• Synthesis and Structures of [LCu(I)(SSi^<i>i</i>Pr₃)] (L = triphos, carbene) and Related Compounds
  作者：Skylar J. Ferrara、Bo Wang、Elaine Haas、Karry Wright LeBlanc、Joel T. Mague、James P. Donahue

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02811

  日期：2016.9.19

  (triphos), 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene (IMes)) have been prepared by ligand displacement from [LCuICl] with iPr3SiS–. Both compounds are colorless, diamagnetic species and have been characterized structurally by X-ray crystallography. The compounds [(IMes)Cu(η1κS-SC(O)CH3)] and [(triphos)Cu(η1κS-SC(S)OCH3)] have been prepared in the context of synthesis aimed at [LCu(η1κS-SCOS)] and [LCu(η1κS-SCS2)]

  单核Cu（I）配合物[LCu I（SSi i Pr 3）]（L = 1,1,1-三（二苯基膦基甲基）乙烷（triphOS），1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑通过用i Pr 3 SiS –从[LCu I Cl]进行配体置换，制备了-2-亚烷基（IMES）。两种化合物均为无色抗磁性物质，并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。的化合物[（IMES）的Cu（η 1 κ小号-SC（O）CH 3）]和[（三膦）铜（η 1 κ小号-SC（S）OCH 3）]已在合成的上下文中制备旨在在[LCU（η 1κ小号-SCOS）]和[LCU（η 1 κ小号-scs 2）]配合物，其是作为朝向沫（μ-OSCO）的Cu中间的类似物合成子提议作为一氧化碳脱氢酶的催化循环中发生（CODH）。
• Egan, Paul G.; Holah, David G.; Morse, Karen W., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 14, p. 2203 - 2204
  作者：Egan, Paul G.、Holah, David G.、Morse, Karen W.

  DOI：——

  日期：——