4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanyl)benzenesulfonyl chloride | 1076689-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 1076689-72-9
• 化学式: C₈H₆ClN₃O₂S₃
• 分子量: 307.806
• InChiKey: WYWSLVNHVYMPMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-氟苯 、 4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanyl)benzenesulfonyl chloride 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到4-[5-(4-fluorophenylamino)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl]-benzenesulfonylchloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 2-amino-5-sulfanyl-1,3,4-thiadiazole derivatives as antidepressant, anxiolytics and anticonvulsant agents

  摘要：

  A new series of 2-amino-5-sulfanyl-1,3,4-thiadiazole derivatives has been synthesized. The newly synthesized compounds were characterized by analytical and spectral methods. Compounds were screened for central nervous system activity. Compounds 1, 5, 7, 10, 14 exhibited significant antidepressant, anxiolytic and anticonvulsant activity in comparison to the reference drugs.

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9308-3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 、 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以64%的产率得到4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanyl)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pattanayak, Priyabrata; Sharma, Rajesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 11, p. 1531 - 1534

  摘要：

  DOI：