sodium 4-(acetoxy)-2,3,5,6-tetrafluorobenzenesulfonate | 1416063-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: sodium 4-(acetoxy)-2,3,5,6-tetrafluorobenzenesulfonate
• 英文别名: Sodium;4-acetyloxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzenesulfonate
• CAS: 1416063-48-3
• 化学式: C₈H₃F₄O₅S*Na
• 分子量: 310.158
• InChiKey: BYCMUMQJNWUTFY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.92
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  新霉素标液 、 sodium 4-(acetoxy)-2,3,5,6-tetrafluorobenzenesulfonate 在 5'-GGA CUG GGC GAG AAG UUU AGU CC-3' 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6'''-N-Acetylneomycin B
  参考文献：
  名称：

  Methods for chemical synthesis of biologically active compounds using supramolecular protective groups and novel compounds obtainable Thereby

  摘要：

  这项发明涉及药物开发和合成化学，特别是基于天然分子制造生物活性化合物。它还涉及新型生物活性化合物，例如氨基糖苷类抗生素，以较纯的位置异构形式存在。

  公开号：

  US20140243280A1
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 2,3,5,6-四氟-4-羟基苯磺酸钠 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到sodium 4-(acetoxy)-2,3,5,6-tetrafluorobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  适体保护基可耐受不同试剂和反应对新霉素 B 进行区域选择性修饰

  摘要：

  发现用于氨基糖苷类抗生素一步区域选择性转化的适体保护基策略与多种试剂和反应条件兼容。新霉素 B 的新衍生物合成具有 >99% 的区域选择性。这一结果扩大了 APG 的适用范围，有助于获得新的氨基糖苷类衍生物。

  DOI：

  10.1039/d0ob02104k

文献信息

• METHODS FOR CHEMICAL SYNTHESIS OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS USING SUPRAMOLECULAR PROTECTIVE GROUPS AND NOVEL COMPOUNDS OBTAINABLE THEREBY
  申请人：Rijksuniversiteit Groningen

  公开号：EP2721046B1

  公开（公告）日：2016-08-31
• Methods for Chemical Synthesis of Biologically Active Compounds Using Supramolecular Protective Groups and Novel Compounds Obtainable Thereby
  申请人：Rijksuniversiteit Groningen

  公开号：US20180105546A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The invention relates to drug development and synthetic chemistry, in particular to the manufacture of biologically active compounds based on naturally occurring molecules. It also relates to novel biologically active compounds, for example aminoglycoside antibiotics, in a substantially pure regioisomeric form. More particularly, the present invention relates to methods for the chemo- or regioselective derivatization of a target compound with multiple reactive groups, some of which may be derivatezed, and other which will not be derivatized.
• [EN] METHODS FOR CHEMICAL SYNTHESIS OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS USING SUPRAMOLECULAR PROTECTIVE GROUPS AND NOVEL COMPOUNDS OBTAINABLE THEREBY<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE CHIMIQUE DE COMPOSÉS BIOLOGIQUEMENT ACTIFS À L'AIDE DE GROUPES PROTECTEURS SUPRAMOLÉCULAIRES, ET NOUVEAUX COMPOSÉS POUVANT ÊTRE OBTENUS PAR CES PROCÉDÉS
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2012173477A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Title: Methods for chemical synthesis of biologically active compounds using supramolecular protective groups and novel compounds obtainable thereby. Abstract The invention relates to drug development and synthetic chemistry, in particular to the manufacture of biologically active compounds based on naturally occurring molecules. It also relates to novel biologically active compounds, for example aminoglycoside antibiotics, in a substantially pure regioisomeric form.