tert-butyl 4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1345988-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1345988-67-1
• 化学式: C₂₄H₃₀F₂N₈O₃
• 分子量: 516.551
• InChiKey: RJWGPVHAXVWNME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 N’-(4-methoxy)-4-(4-(2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazine-1-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑类衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及药物化合物，具体的说是一种苯并咪唑类衍生物及其在制备治疗和/或预防由于PI3K异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。衍生物为通式I所示的化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药，其中取代基R1、A、M、X、Ar具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物具有抑制PI3K的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物在制备治疗和/或预防由于PI3K异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117384140A
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑类衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及药物化合物，具体的说是一种苯并咪唑类衍生物及其在制备治疗和/或预防由于PI3K异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。衍生物为通式I所示的化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药，其中取代基R1、A、M、X、Ar具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物具有抑制PI3K的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物在制备治疗和/或预防由于PI3K异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117384140A

文献信息

• [EN] PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K)
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2014005182A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The invention relates to compounds, and uses of the compounds, that are inhibitors of the enzyme phosphoinositide 3-kinase (PI3K). More particularly the compounds are selective inhibitors of one or more isoforms of PI3K. In particular embodiments the compounds are selective inhibitors of one isoform of PI3K.

  这项发明涉及一种抑制酶磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的化合物及其用途。更具体地说，这些化合物是PI3K的一个或多个亚型的选择性抑制剂。在特定实施例中，这些化合物是PI3K的一个亚型的选择性抑制剂。
• PIPERAZINOTRIAZINES AS PI3K INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT ANTIPROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Cmiljanovic Vladimir

  公开号：US20130040912A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The invention relates to compounds of formula (I) R1 is methyl, n-hexyl, aminoethyl, methylaminoethyl, ethylaminoethyl, dimethylaminoethyl, acryloylaminoethyl, methacryloylaminoethyl, methoxyethyl, ethoxyethyl, d-C4-alkyl-sulfonyl, acryloyl, or methacryloyl; or R1 is aminoethyl, acryloyl or acryloylaminoethyl carrying a linker and a tag, and R2 and R3, independently of each other, are hydrogen or CrC4-alkyl, or R2 and R3 together form a methylene or an ethylene bridge; and tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are effective in preventing or treating a disease or disorder modulated by PI3 kinases and/or mTOR, in particular treating a hyperproliferative disorder.

  该发明涉及以下式(I)的化合物：R1为甲基、正己基、氨乙基、甲基氨基乙基、乙基氨基乙基、二甲基氨基乙基、丙烯酰胺基乙基、甲基丙烯酰胺基乙基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、d-C4-烷基磺酰基、丙烯酰基或甲基丙烯酰基；或者R1为氨乙基、丙烯酰基或丙烯酰胺基乙基，携带一个连接基和一个标签，而R2和R3，彼此独立，为氢或CrC4-烷基，或者R2和R3一起形成一个亚甲基或一个乙烯基桥；以及它们的互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐。这些化合物在预防或治疗由PI3激酶和/或mTOR调节的疾病或紊乱中具有有效作用，特别是在治疗过度增殖性紊乱方面。
• 含有苯并呋喃的PARP-1和PI3K双靶点抑制剂
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN109810100B

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含有苯并呋喃结构的PARP‑1和PI3K双靶点抑制剂(I)，它们的制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物。药效学试验证明，本发明的化合物具有抗肿瘤的功效。
• Synthesis and biological evaluation of sulfonamide analogues of the phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor ZSTK474
  作者：Swarna A. Gamage、Anna C. Giddens、Kit Y. Tsang、Jack U. Flanagan、Jackie D. Kendall、Woo-Jeong Lee、Bruce C. Baguley、Christina M. Buchanan、Stephen M.F. Jamieson、Peter R. Shepherd、William A. Denny、Gordon W. Rewcastle

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.09.025

  日期：2017.10

  Replacement of one of the morpholine groups of the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor ZSTK474 (1) with sulfonamide containing substituents produced a new class of active and potent PI3Kα inhibitors. Solubility issues prevented all but the 6-amino derivative 17 from being evaluated in vivo, but the clear activity of this compound demonstrated that this class of PI3K inhibitor shows great

  磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂ZSTK474（1）的一个吗啉基团被含磺酰胺的取代基取代产生了新型的活性和有效PI3Kα抑制剂。溶解度问题阻止了除6-氨基衍生物17以外的所有化合物在体内的评估，但该化合物的明显活性表明此类PI3K抑制剂具有广阔的前景。
• <scp>l</scp>-Aminoacyl-triazine Derivatives Are Isoform-Selective PI3Kβ Inhibitors That Target Nonconserved Asp862 of PI3Kβ
  作者：Jo-Anne Pinson、Zhaohua Zheng、Michelle S. Miller、David K. Chalmers、Ian G. Jennings、Philip E. Thompson

  DOI：10.1021/ml300336j

  日期：2013.2.14

  A series of aminoacyl-triazine derivatives based upon the pan-PI3K inhibitor ZSTK474 were identified as potent and isoform-selective inhibitors of PI3K beta. The compounds showed selectivity based upon stereochemistry with L-amino acyl derivatives preferring PI3K beta, while their D-congeners favored PI3K delta. The mechanistic basis of this inhibition was studied using site-directed mutants. One Asp residue, D862, was identified as a critical participant in binding to the PI3K beta-selective inhibitors, distinguishing this class from other reported PI3K beta-selective inhibitors. The compounds show strong inhibition of cellular Akt phosphorylation and growth of PTEN-deficient MD-MBA-468 cells.