4-acetyl-4-methyl-6-phenylselenocyclohex-2-enone | 97400-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-4-methyl-6-phenylselenocyclohex-2-enone
• 英文别名: 4-acetyl-4-methyl-6-phenylselanylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 97400-46-9；97400-47-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂Se
• 分子量: 307.251
• InChiKey: OOSXDSUMIAPRSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-4-methyl-6-phenylselenocyclohex-2-enone 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到对甲酚
  参考文献：
  名称：

  Waring, Anthony John; Zaidi, Javid Hussain, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 631 - 640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-酮 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-acetyl-4-methyl-6-phenylselenocyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Waring, Anthony John; Zaidi, Javid Hussain, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 631 - 640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3,4-dihydro-3,3,8a-trimethylnaphthalene-1,6(2H,8aH)-dione, a 4-acylcyclohexa-2,5-dienone
  作者：Javid Hussain Zaidi、Anthony J. Waring

  DOI：10.1039/c39800000618

  日期：——

  The synthesis is reported of the first simple geminal acyl-substituted cyclohexadienone, which is shown to undergo very easy deacylation with formation of a phenolic ring; similar cleavage, or a formal retro-Fries rearrangement, have so far prevented isolation of the analogous 4-acetyl-4-methylcyclohexa-2,5-dienone.

  据报道，合成了第一个简单的双酰基酰基取代的环己二酮，该环己烯酮很容易发生脱酰基反应，并形成酚环。迄今为止，类似的裂解或正式的弗里斯弗里斯重排（Fross-Fries reranges）已经阻止了类似的4-乙酰基-4-甲基环己-2,5-二烯酮的分离。
• WARING, A. J.;ZAIDI, JAVID, HUSSAIN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 3, 631-639
  作者：WARING, A. J.、ZAIDI, JAVID, HUSSAIN

  DOI：——

  日期：——