(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)nickel(III)(3+) | 189518-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)nickel(III)(3+)
• 英文别名: (1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)nickel(III)；[Ni(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)](3+)；{Ni({14}anN4)}(3+)；[Ni^II(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)]³⁺；Ni(III)(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(3+)；[Ni(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)](3+)；nickel(3+);1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 189518-55-6；155613-46-0；66199-97-1
• 化学式: C₁₀H₂₄N₄Ni
• 分子量: 259.017
• InChiKey: RNJDLQTULDAOPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)nickel(III)(3+) 以 水 为溶剂， 生成 {nickel(III)(1,4,7,11-tetraazacyclotetradecane(-))}(2+)
  参考文献：
  名称：

  De Santis, Giancarlo; Fabbrizzi, Luigi; Poggi, Antonio, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 1, p. 134 - 139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)nickel(II) perchlorate 在 高氯酸 、 pentaaqua iron(IV) oxo complex 作用下， 生成 (1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)nickel(III)(3+)
  参考文献：
  名称：

  铁（IV）-氧代络合物的电子转移反应性。外球与质子耦合电子转移

  摘要：

  报道了铁（IV）水溶液Fe IV（H 2 O）5 O 2+（以下称Fe IV aq O 2+）氧化有机和无机还原剂的动力学。检查的底物包括几种水溶性二茂铁，六氯铱酸盐（III），聚吡啶基配合物M（NN）3 2+（M = Os，Fe和Ru； NN =菲咯啉，联吡啶和衍生物），HABTS – / ABTS 2–和吩噻嗪，Co II（dmgBF 2）2，大环镍（II）配合物和铈水溶液（III）。除吩噻嗪在一步反应中生成相应的氧化物以及生成配体的Fe（II）和Ru（II）的多吡啶基配合物外，大多数还原剂均被干净地氧化为相应的单电子氧化产物。改性产品。Fe IV aq O 2+甚至可以以大于10 4 M –1 s –1的速率常数甚至氧化Ce（III）（1 M HClO 4中的E 0 = 1.7 V）。在25°C的0.10 M HClO 4水溶液中，Os（phen）3 2+（k = 2.5×10 5出现M

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00966

文献信息

• Gated electron-transfer behavior in copper(II/I) systems. Comparison of the kinetics for homogeneous cross reactions, NMR self-exchange relaxation, and electrochemical data for a copper macrocyclic tetrathioether complex in aqueous solution
  作者：Nancy E. Meagher、Kerri L. Juntunen、Cynthia A. Salhi、L. A. Ochrymowycz、D. B. Rorabacher

  DOI：10.1021/ja00052a042

  日期：1992.12

  The kinetics of electron-transfer reactions involving Cu II/I ([14]aneS 4 ) reacting with a series of selected counterreagents have been measured in aqueous solution at 25 o C, r=0.10 M (ClO 4 - ).

  在 25 o C、r=0.10 M (ClO 4 - ) 的水溶液中测量了涉及 Cu II/I ([14]aneS 4 ) 与一系列选定反试剂反应的电子转移反应动力学。
• Comparative study of donor atom effects on the thermodynamic and electron-transfer kinetic properties of copper(<scp>ii</scp>/<scp>i</scp>) complexes with sexadentate macrocyclic ligands. [Cu^II/I([18]aneS₄N₂)] and [Cu^II/I([18]aneS₄O₂)]
  作者：Gezahegn Chaka、Ashoka Kandegedara、Mary Jane Heeg、D. B. Rorabacher

  DOI：10.1039/b612252c

  日期：——

  Studies have been conducted on the copper complexes formed with two sexadentate macrocyclic ligands containing four thioether sulfur donor atoms plus either two nitrogen or two oxygen donor atoms on opposing sides of the ring. The resulting two ligands, L, designated as [18]aneS4N2 and [18]aneS4O2, respectively, represent homologues of the previously studied Cu(II/I) system with a macrocycle having

  已经对由两个六齿大环形成的铜配合物进行了研究。 配体 包含四个硫醚硫供体原子加上两个 氮或在环相对两侧的两个氧供体原子。结果两个配体分别表示为[18] aneS 4 N 2和[18] aneS 4 O 2的L代表先前研究的Cu（II / I）系统的同系物，大循环具有六个硫供体原子，[18] aneS 6。在这项工作中已经确定了[Cu II（[18] aneS 4 O 2）]（ClO 4）2和[Cu I（[18] aneS 4 O 2）] ClO 4的晶体结构。比较所有三个系统的结构，发现氧化的络合物是六配位，两个配位键在断裂时发生断裂。减少。但是，伴随的几何变化电子转移这三个系统似乎有所不同。两种杂大环配合物的稳定性常数和电化学性质已在乙腈同时研究了Cu II / IL的电子转移动力学溶剂每个系统使用六种不同的抗衡试剂。然后，使用马库斯（Marcus）交叉关系计算了电子自交换速率常数。将结果与其他Cu
• Pressure Dependence of Peroxynitrite Reactions. Support for a Radical Mechanism
  作者：John W. Coddington、Scot Wherland、James K. Hurst

  DOI：10.1021/ic981359f

  日期：2001.1.1

  bicarbonate-containing 0.15 M phosphate, pH 7.2, for which delta V++ = -22 +/- 4 cm3 mol-1. The Fe(CN)6(3-) yield decreased by approximately 20% upon increasing the pressure from atmospheric to 80 MPa. Oxidation of Ni(cyclam)2+ by peroxynitrite, which is first order in each reactant, was characterized by delta V++ = -7.1 +/- 2 cm3 mol-1, and the thermal activation parameters delta H++ = 4.2 +/- 0.1 kcal mol-1 and

  使用停止流技术已确定过氧亚硝酸盐的几种反应的活化体积（δV ++）。在53 microM和5 mM亚硝酸根离子的存在下，在0.15 M磷酸盐（pH 4.5）中ONOOH自发分解为NO3-，得到的δV ++ = 6.0 +/- 0.7和14 +/- 1.0 cm3 mol-1。Mo（CN）8（4-）和Fe（CN）6（4-）的单电子氧化，在过氧亚硝酸盐中是一阶，在金属络合物中是零阶，给出δV ++ = 10 +/- 1和11 +在pH 7.2时分别为1 cm3 mol-1。发现在压力下，氧化金属络合物的极限收率对于Mo（CN）8（3-）从最初添加的过氧亚硝酸盐的极限产率从61％降低到30％，对Fe（CN）6（3-）则从78％降低到47％。从0.1MPa增加到140MPa。CO2和ONOO-之间的双分子反应是通过监测过氧亚硝酸盐在含碳酸氢盐的0.15 M磷酸盐（pH 7.2）中过氧亚硝酸盐氧化Fe（CN）6（4-）来确定的，其中δV
• Oxidation of tetraaza macrocyclic complexes of nickel(II) with peroxobisulfate ions
  作者：S. V. Rosokha、Ya. D. Lampeka

  DOI：10.1007/bf00534421

  日期：——

  oxidation of some tetraaza macrocyclic complexes of nickel (II) with peroxobisulfate ions in perchloric and sulfuric acid solutions. A scheme of the processes taking place has been proposed and the activation parameters of the reactions determined. The influence of different factors (pH value, ionic strength of the solution, temperature) on the kinetic parameters of the oxidation reactions has been studied

  分光光度法已用于研究镍 (II) 的某些四氮杂大环配合物与过硫酸氢根离子在高氯和硫酸溶液中的氧化动力学。已经提出了发生的过程的方案并确定了反应的活化参数。研究了不同因素（pH 值、溶液的离子强度、温度）对氧化反应动力学参数的影响。已经注意到复合物中大环配体的构象对过程速率的显着影响。
• Comparative study of the electrochemical and pulse-radiolytic oxidation of the complexes of nickel(II) and copper(II) containing 1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane
  作者：Esther Zeigerson、Gregory Ginzburg、Dan Meyerstein、Louis J. Kirschenbaum

  DOI：10.1039/dt9800001243

  日期：——

  have been studied in aqueous acidic perchlorate and sulphate media. As with other nickel macrocyclic systems, [Ni(cyclam)]2+ is oxidized to NiIII, the stability of which is enhanced by sulphate complexation. In contrast, [Cu(cyclam)]3+ is much less stable than the nickel analogue and does not form a stable sulphate complex. Electrochemical oxidation of [Cu(cyclam)]2+ at pH 1.6 is a multistep process which

  在酸性高氯酸盐和硫酸盐介质中研究了[Ni（cyclam）] 2+和[Cu（cyclam）] 2+（cyclam = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷）的电化学和脉冲辐射氧化。与其他镍大环系统一样，[Ni（cyclam）] 2+被氧化为Ni III，硫酸盐络合可提高其稳定性。相反，[Cu（cyclam）] 3+的稳定性比镍类似物差得多，并且不形成稳定的硫酸盐络合物。pH值为1.6时[Cu（cyclam）] 2+的电化学氧化是一个多步过程，该过程由硫酸根离子催化。该机制似乎涉及四个电子的转移，从而生成铜（II）大环二烯配合物。