3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-phenylmagnesium bromide | 118892-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-phenylmagnesium bromide
• 英文别名: (3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)magnesium bromide；3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]phenylmagnesium bromide
• CAS: 118892-45-8
• 化学式: C₁₃H₂₁BrMgOSi
• 分子量: 325.604
• InChiKey: YNLQSZQWUPMUHD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-phenylmagnesium bromide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S,SS)-3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]phenyl-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  S（H）i在硫原子上的立体化学特征和合成范围。制备对映体纯的3-取代的2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑1-氧化物和1,1-二氧化物。

  摘要：

  无环N-（邻溴苄基）亚磺酰胺上硫原子上的分子内均质取代（SHi）发生了构型的完全反转，并提供了绝佳的工具将N-叔丁烷亚磺酰亚胺与对映体3取代的苯并稠合亚磺酰胺连接（1,2-苯并异噻唑啉1-氧化物）和相关的药理相关磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/c4cc01831a

文献信息

• Cross‐Coupling Reaction of Alkenyl Sulfoximines and Alkenyl Aminosulfoxonium Salts with Organozincs by Dual Nickel Catalysis and Lewis Acid Promotion
  作者：Irene Erdelmeier、Gerd Bülow、Chang‐Wan Woo、Jürgen Decker、Gerhard Raabe、Hans‐Joachim Gais

  DOI：10.1002/chem.201901163

  日期：2019.6.21

  atom. CCR of axially chiral alkenyl sulfoximines with Ni(PPh3)2Cl2 as a precatalyst and ZnPh2 does not require salt promotion and is stereoretentive. The reaction with Zn(CH2SiMe3)2, however, demands salt promotion and is not stereoretentive. CCR of axially chiral α‐methylated alkenyl sulfoximines afforded persubstituted axially chiral alkenes with high selectivity. Alkenyl (N‐triflyl)sulfoximines

  本文描述了环外，轴向手性和无环烯基（N-甲基）亚磺酰亚胺与烷基锌和芳基锌的交叉偶联反应（CCR）。CCR通常需要双重Ni催化和MgBr 2促进作用，这在乙醚中有效，但在THF中无效。NMR光谱显示，MgBr 2在乙醚中使烯基亚砜亚胺络合，这表明通过核真菌活化可加快氧化加成反应。烯基亚砜肟的CCR通常在Ni（dppp）Cl 2作为前催化剂和MgBr 2的存在下进行在C和S原子上具有高度立体保留的烷基和芳基锌。以Ni（PPh 3）2 Cl 2为前催化剂和ZnPh 2的轴向手性烯基亚磺酰亚胺的CCR不需要盐促进，并且具有立体保持性。但是，与Zn（CH 2 SiMe 3）2的反应需要盐促进，并且不是立体保持性的。轴向手性α-甲基链烯基亚砜亚胺的CCR可提供高选择性的全取代轴向手性烯烃。烯基（N-三氟乙）亚砜肟与格利雅试剂和Ni（PPh 3）2 Cl 2参与立体保持性CCR。镍催化和MgBr 2的促进的CCR
• Highly Enantioselective Synthesis of Sultams via Pd-Catalyzed Hydrogenation
  作者：Chang-Bin Yu、Da-Wei Wang、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1021/jo900790k

  日期：2009.8.7

  Using pd(cf3co2)2/(S,S)-f-Binaphane as the catalyst, an efficient enantioselective synthesis of sultams was developed via asymmetric hydrogenation of the corresponding cyclic imines with high enantioselectivities. The hydrogenation products can be conveniently transformed to chiral homoallylic amines without loss of enantioselectivity.

  以pd（cf 3 co 2）2 /（S，S）-f-Binaphane为催化剂，通过高对映选择性的相应环状亚胺的不对称加氢反应，开发了有效的对映异构体。氢化产物可以方便地转化为手性均烯丙基胺，而不会损失对映选择性。
• Nickel-catalyzed cross-couplings of alkenyl and .alpha.-metalated alkenyl sulfoximines with organometallics. Stereoselective synthesis of carbacyclins
  作者：Irene Erdelmeier、Hans Joachim Gais

  DOI：10.1021/ja00185a051

  日期：1989.2