(17β)-androsta-3,5-diene-3,17-diol diacetate | 123880-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (17β)-androsta-3,5-diene-3,17-diol diacetate
• 英文别名: [(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 123880-21-7
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: FKDRTPPOFBKQAT-VNUFRCGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (17β)-androsta-3,5-diene-3,17-diol diacetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以80%的产率得到17-(acetyloxy)-6-hydroxyandrost-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  A simple acid-catalyzed isomerization of .gamma.-hydroxy enones into .gamma.-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a011
• 作为产物：
  描述：

  睾酮 、 乙酸酐 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以100%的产率得到(17β)-androsta-3,5-diene-3,17-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  A simple acid-catalyzed isomerization of .gamma.-hydroxy enones into .gamma.-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a011

文献信息

• Mild hydrogenolysis process by catalytic transfer hydrogenation
  作者：A. Bianco、P. Passacantilli、G. Righi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99477-2

  日期：1989.1

  A facile hydrogenolysis of allylic acetates was developed with the catalytic transfer hydrogenation using palladium hydroxide on carbon and cyclohexene.

  通过在碳和环己烯上使用氢氧化钯进行催化转移氢化反应，开发了烯丙基乙酸酯的简便氢解方法。
• BIANCO, A.;PASSACANTILLI, P.;RIGHI, G., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 1405-1408
  作者：BIANCO, A.、PASSACANTILLI, P.、RIGHI, G.

  DOI：——

  日期：——