19-oxoeburnamonine | 111687-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: 19-oxoeburnamonine
• 英文别名: (15S,19S)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraene-12,17-dione
• CAS: 111687-23-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: SAAYQNGNGUIFDA-MOPGFXCFSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-oxoeburnamonine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 eburnamine
  参考文献：
  名称：

  Expeditious enantioselective syntheses of indole alkaloids of Aspidosperma- and Hunteria-type

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00259a060
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-ethyl-2-methoxy-3-tetrahydrofuryl)propionic acid 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.5h， 生成 19-oxoeburnamonine
  参考文献：
  名称：

  Chiral total synthesis of indole alkaloids of the Aspidosperma and Hunteria types

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a025

文献信息

• NODE, MANABU;NAGASAWA, HIDEKO;FUJI, KAORU, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 517-521
  作者：NODE, MANABU、NAGASAWA, HIDEKO、FUJI, KAORU

  DOI：——

  日期：——
• NODE, MANABU;NAGASAWA, HIDEKO;FUJI, KAORU, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 25, 7901-7903
  作者：NODE, MANABU、NAGASAWA, HIDEKO、FUJI, KAORU

  DOI：——

  日期：——