thallium p-tetrafluorobenzenethiolate | 107700-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thallium p-tetrafluorobenzenethiolate
• 英文别名: (2,3,5,6-tetrafluorophenyl)sulfanylthallium
• CAS: 107700-90-3
• 化学式: C₆HF₄S*Tl
• 分子量: 385.517
• InChiKey: MXBALMLHMSFZDT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium p-tetrafluorobenzenethiolate 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(pentafluorophenyl)2Pd(μ-2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiolate)2Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)methane)]
  参考文献：
  名称：

  合成第10组多氟硫氰酸酯单核和双核配合物。[镍（SC的晶体结构6 HF 4）2（DPPE）]，[（DPPE）的Ni（μ-SC 6 HF 4）2的Pd（C 6 ˚F 5）2 ]和[（DPPE）的Ni（μ-SC 6 F 5）2 Pd（C 6 F 5）2 ]

  摘要：

  通式cis- [M（2,3,5,6-SC 6 HF 4）2（LL）]的配合物（M = Ni，Pd，Pt; L = L = dppm [双（二苯基膦基）甲烷]，通过相应的顺式[[MCl 2（LL）]]与Tl（SC ）之间的反应（1：2）合成了dppe [1,2-双（二苯基二膦基乙烷）乙烷]（收率> 75％）。6 HF 4）。这些化合物在用顺式-[M（C 6 F 5）2（THF）2 ]处理时（M = Pd，Pt; THF = OC 4 H 8），定量产生同核或异核化合物（包括两对配位异构体）。所有这些均已通过IR，NMR和质谱进行了表征。[镍（SC的晶体结构6 HF 4）2（DPPE）]，[（DPPE）的Ni（μ-SC 6 HF 4）2的Pd（C 6 ˚F 5）2 ]和[（DPPE）的Ni（μ- SC 6 F 5）2 Pd（C 6 F 5）2已经确定，并分析了芳环之间不同的界面π-π相互作用，这取决于多氟硫醇盐环的性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01734-5
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯硫酚 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAHAR, J. A.;PEACH, M. E., J. FLUOR. CHEM., 1986, 31, N 2, 121-127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• cis and trans influences on [Pt(SR_F)(triphos)]⁺ complexes (SR_F = polyfluorobenzothiolate)
  作者：Ruy Cervantes、Jorge Tiburcio、Hugo Torrens

  DOI：10.1039/c4nj01686f

  日期：——

  Platinum(II) derivatives of the tridentate ligand Ph2PCH2CH2P(Ph)CH2CH2PPh2 (triphos), including [Pt(SRF)(triphos)](CF3SO3) RF = C6F4CF3-4 1, C6F52, C6HF4-4 3, C6H4CF3-4 4, C6H3F2-2,4 5, C6H4F-2 6, C6H4F-4 7 and C6H58, have been prepared and characterised. 1H, 19F and 31P solution NMR has been used to evaluate the cis and trans influences of the fluorinated and non-fluorinated benzothiolate ligands

  三齿配体Ph 2 PCH 2 CH 2 P（Ph）CH 2 CH 2 PPh 2（triphos）的铂（II）衍生物，包括[PT（SR F）（triphos）]（CF 3 SO 3）R F = C 6 F 4 CF 3 -4 1，C 6 F 5 2，C 6 HF 4 -4 3，C 6 H 4 CF 3 -4 4，C 6 H已经制备并表征了3 F 2 -2,4 5，C 6 H 4 F-2 6，C 6 H 4 F-4 7和C 6 H 5 8。1 H， 19 F和31 P溶液NMR已用于评估氟化和非氟化苯甲硫醇配体的顺式和反式影响，尤其是通过顺式和反式1 J PT–P值。[PT（SC 6˚F 4 CF 3 -4）（三膦）]（CF 3 SO 3）1，具有全氟化硫醇盐配体，[PT（SC 6 HF 4 -4）（三膦）]（CF 3 SO 3）3，具有氟化作为极端电负性的实例，讨论了具有非氟化部分的硫醇盐和[PT（SC
• Iridium–fluorobenzenethiolato complexes: crystal structures of [Ir(SC6F5)(CO)(PPh3)2], [Ir3(μ-SC6F5)3(μ-CO)(CO)4(PPh3)2] and [Ir(SC6F5)(η-O2)(CO)(PPh3)2]
  作者：A Antiñolo、I Fonseca、A Ortiz、M.J Rosales、J Sanz-Aparicio、P Terreros、H Torrens

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00379-9

  日期：1999.2

  C6H4F-4 3c) and [Ir(H)(SRF)2(CO)(PPh3)2])] (RF=C6F54a, C6HF4-4 4b and C6H4F-4 4c). Irreversible oxygen uptake by compounds 1 gives rise to the oxo-derivatives [Ir(SRF)(O2)(CO)(PPh3)] (RF=C6F55a, C6HF4-4 5b, C6H4F-4 5c and C6H4CH3-2 5c). The crystal and molecular structures of [Ir(SC6F5)(CO)(PPh3)2] 1a, [Ir3(μ-SC6F5)3(μ-CO)(CO)4(PPh3)2] 2 and [Ir(SC6F5)(η2-O2)(CO)(PPh3)2] 5a were determined by X-ray

  通式[Ir（SR F）（CO）（PPh 3）2 ]，（R F = C 6 F 5 1a，C 6 HF 4 -4 1b，C 6 H 4 F-4 1c，和C 6 H 4 CH 3 -2 1d），是通过与Tl（SR F）或HSR F的甲基化反应制备的。意想不到的三金属化合物[Ir3的（μ-SC 6 ˚F 5）3（μ-CO）（CO）4（PPH3）2 ] 2也在R F = C 6 F 5时被隔离。将氟硫醇氧化添加到相应的Ir（I）前体中，得到化合物[Ir（H）（Cl）（SR F）（CO）（PPh 3）2 ]（R F = C 6 F 5 3a，C 6 HF 4 -4 3b和C 6 H 4 F-4 3c）和[Ir（H）（SR F）2（CO）（PPh 3）2 ]）] [R F = C6 F 5 4a，C 6 HF 4 -4 4b和C 6 H 4 F-4 4c）。化合物1不可逆地吸收氧会生成氧代衍生物[Ir（SR
• Synthesis and nuclear magnetic resonance studies of molybdenum and tungsten thiolate complexes
  作者：Jack L. Davidson、Birgit Holz、W. Edward Lindsell、Nigel J. Simpson

  DOI：10.1039/dt9960004011

  日期：——

  Reactions of [WCl3(CO)2(η5-C5H5)] with Tl[SC6F4H-4] and [WBr3(CO)2(η5-C5H5)] with Tl[SR](R = Ph or C6H4Me-4) in dichloromethane gave tungsten(IV) compounds [W(SPh)3(CO)(η5-C5H5)]·0.25CH2Cl21a, [W(SC6H4Me-4)3(CO)(η5-C5H5)]1b and [W(SC6F4H-4)3(CO)(η5-C5H5)]1c, respectively. Reaction of [MoCl(CO)3(η5-C5H5)] with 2 molar equivalents of Tl[SC6F4H-4] in diethyl ether gave a mixture of [Mo(SC6F4H-4)(CO)3(η5-C5H5)]2

  的反应[WCL 3（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]与铊[SC 6 ˚F 4 H-4]和[WBR 3（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]与铊[SR]（R =苯基或C 6 H ^ 4 ME-4）在二氯甲烷都给钨（IV）的化合物，[W（SPH）3（CO）（η 5 -C 5 H ^ 5）]·0.25CH 2氯2 1A，[W（SC 6 H 4 Me-4）3（CO）（η 5 -C 5 H ^ 5）]图1b和[W（SC 6 ˚F 4 H-4）3（CO）（η 5 -C 5 H ^ 5）] 1C分别。的[代替MoCl（CO）反应3（η 5 -C 5 H ^ 5）]与铊的2个摩尔当量[SC 6 ˚F 4 H-4]在二乙醚中，得到一混合物[沫（SC 6 ˚F 4 H-4 ）（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）] 2和Tl [沫（SC6 ˚F 4 H-4） 2（CO） 2（η 5 -C 5